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鉤端螺旋體病神經(jīng)...(鉤端螺旋體病神經(jīng)... )

別名:
神經(jīng)系統(tǒng)鉤體病
傳染性:
有傳染性
治愈率:
50%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
顱腦
典型癥狀:
發(fā)燒 乏力 嗜睡 抽搐 昏迷
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號科室:
神經(jīng)內(nèi)科 傳染科
治療方法:
藥物治療

鉤端螺旋體病神經(jīng)...有哪些癥狀?

  鉤端螺旋體病神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn)癥狀診斷

一、癥狀

1.臨床分期與類型

潛伏期為10天左右。多數(shù)起病急驟,臨床表現(xiàn)復(fù)雜,輕重差異很大。


  根據(jù)發(fā)病原理可將本病臨床病程分為敗血癥期和免疫反應(yīng)期。

  另據(jù)臨床特點又可分為流感傷寒型、肺出血型、黃疸出血型(又稱Weil病)、腦膜腦炎型、腎功能衰竭型及后發(fā)癥等。

  (1)敗血癥期:

  ①急性期(起病后1~10天)主要有發(fā)熱、全身酸痛、結(jié)膜充血、腓腸肌疼痛、淋巴結(jié)腫大等,以腓腸肌痛較突出。除上述毒血癥癥狀外,涉及各臟器均有其特殊的表現(xiàn),如流感、肺大出血、黃疸、腎功能衰竭和腦膜腦炎癥狀等。

  ②恢復(fù)期(起病第7~10天后)多數(shù)患者熱退后各種癥狀逐漸消失而獲痊愈。少數(shù)患者在熱退后幾天至6個月或更長時間可再出現(xiàn)發(fā)熱、眼部(常見者為虹膜睫狀體炎脈絡(luò)膜炎或全葡萄膜炎)及神經(jīng)系統(tǒng)后發(fā)癥。

  (2)免疫反應(yīng)期:

  一般將發(fā)生于病程早中期的癥狀稱為敗血癥或并發(fā)癥,而將中毒癥狀消退后又起的癥狀稱為后發(fā)癥,此乃系免疫反應(yīng)所致。

  2.急性神經(jīng)系統(tǒng)損害的臨床表現(xiàn) 表現(xiàn)為腦膜腦炎型,

起病后2~3天左右,出現(xiàn)劇烈頭痛、頻繁嘔吐、嗜睡、譫妄或昏迷,部分患者有抽搐、癱瘓等,頸項強直,克氏征與布氏征均陽性。

  重者可發(fā)生腦水腫,腦疝導(dǎo)致呼吸衰竭。單純腦膜炎者預(yù)后較好,腦炎或腦膜腦炎者病情較重。神經(jīng)系統(tǒng)后發(fā)癥較多見,早期后發(fā)癥以單神經(jīng)炎多發(fā)性神經(jīng)炎神經(jīng)根炎及腦神經(jīng)癱瘓為主,晚期并發(fā)癥以腦血管病多見。

  鉤端螺旋體腦動脈炎患者多為12歲以下兒童及青年人,多系輕型或隱性感染。臨床上主要表現(xiàn)為缺血性腦血管病,患者常在急性期癥狀消失后1~5個月出現(xiàn)偏癱和失語等癥狀,反復(fù)多變是其臨床特點之一。

  二、診斷

  主要依據(jù):

  1.在本病流行地區(qū),夏秋季節(jié),于1~3周內(nèi)有疫水接觸史或病畜接觸史。

  2.臨床上出現(xiàn)寒熱、酸痛、全身乏力、眼紅、腿痛、淋巴結(jié)腫大等三癥狀、三體征。

  3.出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)損害的臨床表現(xiàn);或在患過鉤體病后半月到9個月出現(xiàn)腦血管病樣表現(xiàn)和周圍神經(jīng)損害的表現(xiàn)。

  4.結(jié)合血清學(xué)檢查,即可做出診斷。

  但對本病的確診,應(yīng)有病原學(xué)的依據(jù)。患者的血、腦脊液和尿培養(yǎng)可發(fā)現(xiàn)病原體,但難以達到早期診斷的目的。血清免疫學(xué)檢查,不論在急性期或免疫期,均有助于確診,尤其對于沒有急性期表現(xiàn)的腦動脈炎患者有意義。

  凝集溶解試驗(MAT)效價達到或超過1∶400為陽性;病后l周出現(xiàn),15—20天達高峰,可持續(xù)多年。也可用補體結(jié)合試驗、間接凝集試驗測定鉤端螺旋體特異性抗體,有助早期診斷。近年用鉤體抗體致敏乳膠進行反向乳凝試驗,于病初3天內(nèi)可查出鉤體抗原,3~5min出結(jié)果,簡便、快速、敏感,有早期診斷價值。

  纖維素膜漬片法(DSA)是新近發(fā)展的一種方法,用鉤體廣譜反應(yīng)原浸漬纖維素片制成試紙樣檢測條,以檢測鉤體特異性IgM抗體(張志安等,2000)。研究證實,DSA對于鉤體病的診斷和快速篩查具有實用價值。

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