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巴特綜合征(巴特綜合征 )

別名:
彌漫性腎小球旁細(xì)胞增生
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
55%
多發(fā)人群:
5歲以下小兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
低血鉀 多飲 抽搐 顫抖 腸麻痹
并發(fā)癥:
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
腎內(nèi)科 中醫(yī)科
治療方法:
藥物治療

巴特綜合征有哪些癥狀?

   一、癥狀

    本病臨床表現(xiàn)呈多樣化,臨床類(lèi)型不一,發(fā)病以青少年多見(jiàn),性別無(wú)顯著性差異,無(wú)種族差異。如果提高對(duì)本病的認(rèn)識(shí),臨床上并不一定少見(jiàn),由于合并癥及并發(fā)癥的出現(xiàn),往往臨床不易及時(shí)準(zhǔn)確的診斷。

  本征常因血鉀低而誤診為其它疾病。作者提出診斷依據(jù)如下:①有低鉀表現(xiàn);②血鉀、鈉、 氯、鎂降低;③堿中毒;④尿鉀、氯增高;⑤尿比重低,堿性尿;⑥血漿腎素、血管緊張素 、醛固酮增高;⑦血壓正常;⑧腎活檢有腎小球旁器增生、肥大;⑨血管壁對(duì)內(nèi)源性或外源 性AⅡ反應(yīng)低下;⑩前列腺素水平增高。

  液體,電解質(zhì)和激素同時(shí)異常,其特點(diǎn)是腎鉀,鈉及氯的消耗,低鉀血癥,醛固酮過(guò)多癥,高腎素血癥和血壓正常。

  1、水鹽代謝失常型

最多見(jiàn),突出表現(xiàn)為低血鉀性堿中毒?;颊邅?lái)診的主要原因是低血鉀及堿中毒,其臨床表現(xiàn)為:疲乏無(wú)力,下肢或周身軟癱呈周期性癱瘓現(xiàn)象;感覺(jué)遲鈍,心律失常,腹脹,腸麻痹,腸梗阻,惡心,嘔吐,排尿困難,暈厥,神智障礙,反射遲鈍,腱反射減弱或消失等低血鉀癥狀;持續(xù)低血鉀可發(fā)生糖代謝紊亂,糖耐量減低,胰島素釋放受影響,腦電圖有異常波型。血鉀<3.0mmol/L,尿鉀>50mmol/24h以上。堿中毒與低血鉀經(jīng)常同時(shí)發(fā)生,有手足麻木,抽搐,呼吸氣短,精神興奮或躁動(dòng),肌肉顫抖及腹痛等癥,Chvostek及Trosseau征陽(yáng)性,血pH值>7.45,血漿:HCO3-常>24mEg/L,尿呈堿性反應(yīng)。早期病人尿量增多,可達(dá)每天5000毫升以上,比重降低,尿滲透壓降低,患者雖有抽搐,但血鈣、磷、AKP,尿鈣均可正常。

  由于脫水失鹽,患者經(jīng)??诟?、口渴、嗜鹽、多飲、多尿、夜尿多、消瘦、體重減輕、便秘、皮膚彈性差、眼窩深陷、眼壓低,脫水較嚴(yán)重時(shí)尿少,每天僅300~400ml,可發(fā)生虛脫、神志障礙或昏迷。血鈉<130mmol/L,血氯<90mmol/L,尿鈉、尿氯排出增加,有效血容量減少,遠(yuǎn)曲小管和球旁器進(jìn)一步發(fā)生變化,引起腎素、前列腺素、血管緊張素及醛固酮分泌增多。

  Zipser報(bào)道兩例本病,其中1例有嚴(yán)重低血鎂,作者認(rèn)為低血鎂也可興奮腎臟PG增多而引起巴特綜合征,或是另有原因,需進(jìn)一步研究。

  2.以腎臟病為主要臨床表現(xiàn)類(lèi)型

不少見(jiàn),本病可常有腎盂腎炎,間質(zhì)性腎炎,失鹽性腎炎,腎小球腎炎合并腎鈣化,腎結(jié)石,腎盂積水,腎功能減退等表現(xiàn)。由于慢性腎臟病變遷延不愈,可發(fā)生腎性骨病,骨質(zhì)疏松,牙脫落,繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)等表現(xiàn)。并可有尿磷增多及糖尿現(xiàn)象。Meget報(bào)道一組巴特綜合征病患者,由于腎功能異常變化而發(fā)生尿酸鹽代謝異常,尿酸清除率下降,尿中尿酸鹽排出減少,血液尿酸水平升高,50%患者發(fā)生高尿酸血癥,20%患者發(fā)生急性痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎。正常人痛風(fēng)病發(fā)生率僅為0.2%~0.3%,而巴特綜合征病人合并痛風(fēng)癥大大增加,痛風(fēng)癥也可成為巴特綜合征的臨床表現(xiàn)之一。

  3.血管活性激素平衡失調(diào)表現(xiàn)

巴特綜合征有高前列腺素,腎素,血管緊張素和醛固酮,其血尿PGA2,PGE,PGF,PGI。都可升高,但主要是PGE升高。PGA2、PGE及PGF增高均可用阿司匹林治療,3個(gè)月后恢復(fù)正常水平。

  巴特綜合征的PG增高是原發(fā)性的,而血漿腎素活性,血管緊張素及醛固酮增高均為繼發(fā)性的反應(yīng)。正常血漿Aldo值為5.0~15.0ng/dl而巴特綜合征患者可達(dá)50ng/dl以上,尿Aldo值正常為5.0~20.0ng/24h,而巴特綜合征可達(dá)30ng/24h以上或更高。

  4.其他臨床表現(xiàn)

兒童時(shí)期發(fā)病者常有生長(zhǎng)發(fā)育障礙,生長(zhǎng)停滯或緩慢,智力落后及性腺功能低下,但未見(jiàn)垂體侏儒癥表現(xiàn)。巴特綜合征病人腎功能減退時(shí)可合并貧血。脫水較嚴(yán)重時(shí)可伴有血液濃縮,血紅蛋白達(dá)16克以上,并伴有紅細(xì)胞增多癥等。

   二、診斷

  巴特綜合征的診斷主要根據(jù)有以下幾點(diǎn):

  1.臨床上有低鉀血癥表現(xiàn),如軟弱無(wú)力、周期性癱瘓、夜尿增多、心電圖上有低鉀表現(xiàn)。兒童患者尚有身高不長(zhǎng)和智力低下。

  2.堿中毒,表現(xiàn)為手足搐搦。

  3.血鉀、鈉和氯化物降低。

  4.血漿腎素活性增高,血和24h尿醛固酮增高。

  5.對(duì)血管緊張素Ⅱ和血管加壓素?zé)o血壓升高反應(yīng)。

  6.腎活檢有腎小球球旁器的顆粒細(xì)胞增生。

  7.血壓正常。

  8.對(duì)先天性者,可用分子生物學(xué)技術(shù)檢查基因突變。

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  • 楊凌閣,主任醫(yī)師
    楊凌閣 主任醫(yī)師
    未開(kāi)通
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    羅水泉 主任醫(yī)師
    未開(kāi)通
    長(zhǎng)沙市第四醫(yī)院 中醫(yī)科

    擅長(zhǎng)疾?。?/span> 主治內(nèi)科各種疾病,擅長(zhǎng)心、腦血管疾病和神經(jīng)內(nèi)科疾病的診治。先后在國(guó)家級(jí)和省級(jí)期刊發(fā)表科研論文10余篇。

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    柳葉 主任醫(yī)師
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    擅長(zhǎng)疾?。?/span> 擅長(zhǎng)中西醫(yī)結(jié)合治療內(nèi)科疾病。

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