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系統(tǒng)性紅斑狼瘡性...(系統(tǒng)性紅斑狼瘡性... )

別名:
全身性紅斑狼瘡性鞏膜炎
傳染性:
無傳染性
治愈率:
60%
多發(fā)人群:
所有人群
發(fā)病部位:
免疫系統(tǒng)
典型癥狀:
惡心與嘔吐 尿蛋白 多形紅斑樣皮疹 視網(wǎng)膜出血 鞏膜外層炎
并發(fā)癥:
葡萄膜炎
是否醫(yī)保:
掛號科室:
眼科 風濕科
治療方法:
病因治療、藥物治療

系統(tǒng)性紅斑狼瘡性...有哪些癥狀?

  系統(tǒng)性紅斑狼瘡性鞏膜炎癥狀診斷

一、癥狀:

1.眼部表現(xiàn):

眼部表現(xiàn)的出現(xiàn)對SLE的判斷非常重要,眼部病變不但可為SLE的首發(fā)表現(xiàn),也是疾病的嚴重程度和預后的判斷指標。與其他的結締組織病對眼部的侵犯不同,SLE幾乎可影響眼的任何部分。任何出現(xiàn)視網(wǎng)膜血管炎鞏膜炎的患者都必須認真檢查是否有SLE。

1)鞏膜炎:

據(jù)報道SLE患者鞏膜炎的發(fā)病率為1%。鞏膜炎的發(fā)生是SLE全身活動期較準確的體征。當全身病情惡化時,鞏膜炎加劇并呈復發(fā)性。鞏膜炎還可以是SLE的首發(fā)表現(xiàn)。SLE性鞏膜炎常表現(xiàn)為彌漫性或結節(jié)性前鞏膜炎,特別是發(fā)生全身血管炎時,也可發(fā)生壞死性前鞏膜炎。盡管后鞏膜炎少見,但也是SLE的眼部臨床表現(xiàn)之一。任何鞏膜炎都是SLE全身損害的一部分,隨著SLE全身疾病得到控制,鞏膜炎也將隨之緩解。

  2) 鞏膜外層炎:

SLE發(fā)生鞏膜外層炎很少見。Watson和Hayrhh觀察的159例鞏膜外層炎無一例SLE。但鞏膜外層炎可是SLE的首發(fā)癥狀。

  3)其他眼部病變:

除了鞏膜炎和鞏膜外層炎外,SLE患者眼前節(jié)受累還可出現(xiàn)角膜炎結膜炎和前葡萄膜炎。結膜炎可影響瞼、球和穹隆結膜,引起上皮下纖維增生,從而導致結膜退縮。最多見的角膜病變是淺表點狀角膜炎,也可發(fā)生角膜基質(zhì)浸潤、邊緣性角膜潰瘍和血管翳。角結膜干燥癥(Sj?gren綜合征)可伴隨SLE出現(xiàn),但很少見。雖然很少發(fā)生前葡萄膜炎,但前葡萄膜炎可繼發(fā)青光眼,病情不重,而且對適當?shù)闹委熡行АQ酆蠊?jié)病變比眼前節(jié)病變更多且嚴重。本病約5%的病例有眼底改變,眼底改變無特征性,不能作為診斷的重要依據(jù),但其出現(xiàn)或消失常作為評估全身疾病的嚴重程度和預后的良好指標。最常見的眼后節(jié)病變是眼底棉絮狀滲出物、視網(wǎng)膜出血和視網(wǎng)膜或視盤水腫,視網(wǎng)膜靜脈迂曲擴張。棉絮狀斑多位于后極部及其附近,1至數(shù)個,大小1/4~1PD,此種棉絮狀斑是視網(wǎng)膜毛細血管的前動脈血管炎閉塞,而使毛細血管床缺血所致。視網(wǎng)膜出血常位于視盤附近或黃斑部;多數(shù)為神經(jīng)纖維層散在的火焰狀小出血斑,亦有較大或深層出血。視網(wǎng)膜或視盤水腫程度一般并不嚴重。上述某些表現(xiàn)與高血壓視網(wǎng)膜病變相似,也可以是SLE的獨立體征。許多學者強調(diào),視網(wǎng)膜病變與疾病的全身發(fā)作有一定關系。Rothfield發(fā)現(xiàn)視網(wǎng)膜硬性滲出和中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病(癲癇和器質(zhì)性腦病)活動期相關聯(lián)。Regan和Foster卻認為SLE病情無惡化時也會出現(xiàn)視網(wǎng)膜血管炎。無論哪一種情況,如果SLE患者出現(xiàn)視網(wǎng)膜病變應及時進行全身系統(tǒng)檢查,若發(fā)現(xiàn)活動性病變,應立即治療,控制全身疾病和眼部的異常。SLE中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管炎可產(chǎn)生核性眼肌麻痹、眼球震顫、第Ⅱ、Ⅲ、Ⅴ和Ⅶ對腦神經(jīng)麻痹,同側偏盲和視盤水腫。

  2.非眼部表現(xiàn):

SLE在疾病的發(fā)生或發(fā)展中有著高度的多樣性,病人的臨床表現(xiàn)有明顯的個體差異。大多數(shù)患者在診斷初期有乏力、厭食、體重減輕、發(fā)熱及全身不適等。在疾病的過程中,上述癥狀的1項或2項復發(fā),常提示疾病活動。乏力是一項很難評估的癥狀,但常提示疾病復發(fā)即將來臨。

  SLE眼外組織和器官受累特點如下:

  1)肌肉、關節(jié)病變:

95%以上的病例可累及關節(jié)。關節(jié)腫痛為首發(fā)癥狀,具有短暫性的特征,對某一特定的關節(jié)痛可持續(xù)幾分鐘至數(shù)天。隨著病情的遷延和惡化,疼痛持久,則出現(xiàn)關節(jié)炎。關節(jié)炎常呈對稱性,受累的關節(jié)多為手近端指關節(jié)、腕關節(jié)、膝關節(jié)。雖然SLE很少出現(xiàn)侵蝕性關節(jié)炎,但10%~15%的患者出現(xiàn)類似于RA的關節(jié)畸形?;顒悠诨颊呒s50%有肌痛、肌無力和肌肉壓痛。5%~7%的患者有類風濕結節(jié)。

  2)皮膚病變:

80%的SLE患者有皮膚損害,20%的患者為首發(fā)臨床表現(xiàn)。最常見的病變在皮膚暴露部位,出現(xiàn)對稱性皮疹,典型的在兩面頰和鼻梁部出現(xiàn)蝶形紅斑。這種皮損為不規(guī)則的水腫性紅斑,表面光滑,邊緣清楚或模糊,呈持續(xù)性或間歇性。在紫外線照射下、酒精攝入或精神緊張時加重。另外也可出現(xiàn)斑丘疹、脫發(fā)、甲周紅斑和萎縮蒼白性病變、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫、大泡性皮損、指甲變形和口腔潰瘍。口腔潰瘍和脫發(fā)在25%~40%的活動期患者中多見。

  3)血管病變:

SLE是僅次于RA的最常見的出現(xiàn)血管炎的結締組織疾病,包括皮膚、黏膜血管損害、壞疽、深部靜脈血栓形成。20%的患者發(fā)生雷諾現(xiàn)象,和其他的臨床表現(xiàn)同時發(fā)生,隨病情的好轉則減輕或消失。周圍和中樞神經(jīng)動脈損害和中小動脈炎可導致器官梗死,如腦栓塞和出血、心肌梗死、彌漫性增生性狼瘡性腎炎、腸穿孔等。少數(shù)患者出現(xiàn)類似于結節(jié)性多動脈炎的全身性動脈炎。

  4)心臟病變:

SLE最常見的心臟表現(xiàn)是心包炎,但無嚴重后果??沙霈F(xiàn)心肌受累,冠狀動脈炎性的心肌梗死引起的死亡甚至發(fā)生在20歲的女性。非典型的狀贅生物性心內(nèi)膜炎又稱Libman-Sacks心內(nèi)膜炎,1924年最早由Libman和Sacks描述的是在三尖瓣觀察到贅生物,但近年來發(fā)現(xiàn)多見于二尖瓣。某些患者在Libman-Sacks心內(nèi)膜炎的基礎上繼發(fā)感染,可引起亞急性細菌性心膜炎。心電圖檢查可發(fā)現(xiàn)ST-T變化,但極少發(fā)生肺動脈高壓和心力衰竭。

  5)腎臟病變:

嚴格地說幾乎所有SLE均累及腎臟。多數(shù)情況下,由于腎臟損害的程度輕微而無臨床表現(xiàn)。而另一些病人雖然已有腎損害,但無腎功能異常。僅有40%~50%的患者腎損害的同時有腎功能異常(蛋白尿或血尿、腎病綜合征或腎衰竭)。狼瘡性腎炎臨床病理分型可分為:

①局部增生性狼瘡腎炎(輕度);

②彌漫增生性狼瘡性腎炎(重度);

③膜性狼瘡腎炎(中度);

④腎小球膜狼瘡性腎炎(輕微)。狼瘡性腎炎和高血壓并存可導致致命性后果。未經(jīng)治療的高血壓加重了腎損害。腎損害的程度和范圍和SLE病變的嚴重程度有關聯(lián)。晚期腎病變是SLE患者死亡的主要原因。

  6)神經(jīng)系統(tǒng)病變:

中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害是SLE患者死亡的第2個原因。最常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀是精神癥狀(器質(zhì)性腦綜合征),癲癇是第2類常見的神經(jīng)受損表現(xiàn)。其他少見的有偏癱、失語、舞蹈病、周期性頭痛和小腦癥狀,可在SLE惡化時伴隨其他病變出現(xiàn)。在SLE活動期和血管炎時常有腦神經(jīng)病變(視神經(jīng)、滑車神經(jīng)和外展神經(jīng)病變多見,較少見的有三叉神經(jīng)和面神經(jīng)病變)和周圍神經(jīng)炎

  7)肺部病變:

50%~70%的SLE患者出現(xiàn)胸膜和肺部病變,表現(xiàn)為滲出性或干性胸膜炎、急性肺炎和彌漫間質(zhì)性肺炎。滲出性胸膜炎的滲出液每100ml中的蛋白含量超過3g,葡萄糖含量超過55mg,偶爾有狼瘡細胞。胸痛少見。SLE急性肺炎常為感染所致。伴有呼吸困難,不太常見的有咳嗽或咯血

  8)其他病變:

SLE患者可出現(xiàn)胃腸道癥狀,有食欲不振、惡心、嘔吐和腹痛,具有或不具有反跳痛的彌漫性腹痛可能提示腹膜炎和腸系膜動脈炎。急性胰腺炎可來自于急性SLE或使用糖皮質(zhì)激素治療的患者。急性SLE通常有不太嚴重的肝大,肝轉氨酶升高,用藥治療后很快轉為正常。SLE患者50%有淋巴結病變,20%有輕、中度脾大伴隨多克隆免疫活性增高,這足以說明淋巴增生的紊亂?;顒悠赟LE幾乎總有血液系統(tǒng)異常。大多因為紅細胞破壞引起的正細胞性貧血。10%以下患者可發(fā)生顯著性溶血。很多病人有輕度的血小板減少,少數(shù)患者可有腮腺腫大。

  任何一個有關節(jié)痛、多系統(tǒng)受累的患者均應懷疑是否有SLE。目前國際上應用較多的是美國風濕病協(xié)會1982年提出的診斷標準。符合4項或4項以上者可診斷SLE。但就個體而言,符合標準者也不一定即是SLE。反之,不符合標準者,也不一定即可排除SLE。一些早期、輕型、不典型的SLE更是如此。在驗證美國上述標準基礎上,我國風濕病協(xié)會推薦的標準是13項中符合4項即可確診。其特異性為93.6%,敏感性為97.3%。13項標準為:

①蝶形紅斑或盤形紅斑;

②光過敏;

③口腔潰瘍;

④非畸形關節(jié)炎或關節(jié)痛;

⑤漿膜炎(胸膜炎或心包炎);

⑥腎炎(蛋白尿、管形尿或血尿);

⑦神經(jīng)系統(tǒng)損傷(抽搐和精神癥狀);

⑧血象異常(WBC<4000/mm3)或血小板<8萬/mm3(或溶血性貧血);

⑨狼瘡細胞或dsDNA抗體陽性;

⑩抗Sm抗體陽性;ANA陽性;狼瘡帶試驗陽性;C3補體低于正常。

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