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先天性主動脈瓣竇...(先天性主動脈瓣竇... )

別名:
Valsalva竇動脈瘤破裂
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發人群:
本病發病年齡多數在20~40歲...
發病部位:
胸部 血液血管
典型癥狀:
傳導阻滯 器質性心臟病 室間隔缺損 劇烈疼痛 心臟畸形
并發癥:
主動脈瓣關閉不全 動脈導管未閉 肺動脈口狹窄
是否醫保:
掛號科室:
心胸外科 腫瘤科
治療方法:

先天性主動脈瓣竇...有哪些癥狀?

  一、癥狀:

  主動脈瓣竇動脈瘤發生破裂后通常破裂入右側低壓心腔,血液從高壓的主動脈分流入低壓的右心室腔,由于二者存在明顯的壓力階差,產生大量的左向右分流,其血流動力學改變類似動脈導管未閉,肺循環血流量增多,右心室負荷加重,引致右心室擴大、肺動脈高壓和右心衰竭。主動脈瓣竇動脈瘤破入右心房腔則使右心房壓力明顯增加,右心房明顯擴大,上、下腔靜脈血液回流受阻,出現右心衰竭癥狀。主動脈瓣竇動脈瘤破裂入心包腔則產生急性心臟壓塞引起死亡。

  主動脈瓣竇動脈瘤常可合并其他心臟畸形,其中最常見的為并發室間隔缺損(約占40~50%),這樣更加重左右心室的負荷。亦常伴有主動脈瓣關閉不全、肺動脈口狹窄、主動脈縮窄和動脈導管未閉等。

  本病病程進展隨著破口大小而異。破口越大,左向右分流量越多,則癥狀出現早,病情進展快。

  未破裂的主動脈瓣竇動脈瘤不呈現臨床癥狀,破裂后才呈現癥狀。發病年齡多數在20~40歲之間,約有1/3的病人起病急驟,在劇烈勞動時突然感覺心前區或上腹部劇烈疼痛、胸悶和呼吸困難,病情類似心絞痛。病情迅速惡化者,發病后數日即可死于右心衰竭。多數病例破口較小,起病后可有數周、數月或數年的緩解期,然后呈現右心衰竭癥狀。少數病人由于破口甚少,僅有小量左向右分流,很長時間內病人可無自覺癥狀,這些病人常因心臟雜音而偶然發現,通過超聲心動圖、右心導管檢查及主動脈造影而診斷。

  體格檢查:舒張壓明顯下降,脈壓差增大,出現水沖脈、毛細管搏動和股動脈槍擊聲。心臟檢查時在胸骨左緣第3、4肋間可觸到震顫,該處可聽到典型來回性或連續性粗糙雜音,雜音性質類似動脈導管未閉,但雜音位置較低,主動脈瓣竇動脈瘤破入右心房的病例則常呈現頸靜脈怒張。心電圖檢查:顯示左心室肥大或雙心室肥大、心肌損害和右束枝傳導阻滯。X線胸片:見心臟明顯擴大,肺動脈段突出,肺野充血肺紋理增多。超聲心動圖檢查:顯示主動脈竇壁波形中段,舒張期主動脈竇壁脫入右心室流出道。右心導管檢查:可證實在右房、右室或肺動脈部位血氧飽和度升高,提示該部存在左向右分流。逆行主動脈造影:可明確主動脈竇瘤破口部位及破入的心臟腔室。

  二、診斷:

  對于主動脈瓣竇動脈瘤的診斷,依據病史、體格檢查和心臟連續性雜音,再結合X線片及超聲心動圖檢查,一般不難明確。對某些診斷懷疑者,需要作出鑒別診斷時,才需作右心右導管檢查或逆行主動脈造影術。

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