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小兒原發(fā)性纖毛運(yùn)...(小兒原發(fā)性纖毛運(yùn)... )

別名:
小兒纖毛不動(dòng)綜合征
傳染性:
無傳染性
治愈率:
85%
多發(fā)人群:
嬰幼兒
發(fā)病部位:
典型癥狀:
膿性分泌物 發(fā)紺 反復(fù)上呼吸道感染 膿痰 耳道流膿
并發(fā)癥:
腦積水 宮外孕 中耳炎
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
兒科 呼吸內(nèi)科
治療方法:
藥物治療

小兒原發(fā)性纖毛運(yùn)...有哪些癥狀?

  一、癥狀

  發(fā)病年齡可自嬰幼兒至成年,但以學(xué)齡兒童及青年為多,為隨年齡而加重的反復(fù)上下呼吸道感染,包括復(fù)發(fā)性中耳炎,鼻竇炎和支氣管炎,肺炎以致支氣管擴(kuò)張癥狀,常見耳道流膿,鼻膿性分泌物,咳嗽,咳痰咯血,嚴(yán)重時(shí)喘憋,常易誤診為一般慢性支氣管炎,慢性肺炎,哮喘和肺結(jié)核,常見體征為發(fā)紺和杵狀指,支氣管造影可見支氣管擴(kuò)張以兩下葉最常見,其次為左肺舌葉和右肺中葉,形態(tài)以柱狀擴(kuò)張為多見,少數(shù)可見囊狀擴(kuò)張,有時(shí)可伴肺不張和肺氣腫,聽力損害,男性不育癥等,50%的患者合并右位心, Kartagener綜合征(圖3)由下列三聯(lián)征組成: 1.支氣管擴(kuò)張,2.鼻竇炎或鼻息肉,3.內(nèi)臟轉(zhuǎn)位(主要為右位心),有家族性。

  二、診斷

  人類內(nèi)臟反位的發(fā)生率約為1∶1萬~1∶5000,支氣管擴(kuò)張的普通發(fā)病率為0.3‰~0.5‰,而在內(nèi)臟反位的病人支氣管擴(kuò)張的發(fā)病率可增到12%~25%,為一般人的40~50倍,因此,右位心兒童如伴頻發(fā)上感和肺炎,應(yīng)考慮到有合并支氣管擴(kuò)張和 鼻竇炎的存在,即Kartagener綜合征的可能,如只具備內(nèi)臟反位及支氣管擴(kuò)張兩項(xiàng),則為不全性Kartagener綜合征,Kartagener綜合征還常和其他先天性畸形同時(shí)存在,最多見的是先天性心臟病,腦積水,腭裂,雙側(cè)頸肋,肛門閉鎖,尿道下裂和復(fù)腎,其他尚有膜狀瞳孔,智力障礙,聽力減退,嗅覺缺損等,本患兒自新生兒期起即有反復(fù)中耳炎病史,目前,患兒仍反復(fù)咳嗽,,痰多而稠厚,為黃綠色膿痰,有支氣管擴(kuò)張的表現(xiàn),結(jié)合右位心,診斷并不困難。

  1.有典型的臨床表現(xiàn) 慢性,反復(fù)的呼吸道感染,可伴有支氣管擴(kuò)張的表現(xiàn),同時(shí)可有鼻竇炎,中耳炎,男性不育等;伴內(nèi)臟轉(zhuǎn)位時(shí),應(yīng)考慮Kartagener綜合征,2.黏液纖毛清除功能的檢查方法和電鏡檢查可助確診。

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一般情況下,元?dú)馄孥E氯化高鐵血紅素對(duì)大腦供血不足和貧血導(dǎo)致的抵抗力下降會(huì)起到一定的作用。元?dú)馄孥E的核心有效成分為氯化高鐵血紅素,其主要作用是通過補(bǔ)充血紅素,促進(jìn)血紅蛋白的合成,用于營(yíng)養(yǎng)不良性貧血的治療。針對(duì)大腦供血不足,若頭暈、乏力等癥狀由營(yíng)養(yǎng)不良性貧血導(dǎo)致的血紅蛋白含量降低(血液攜氧能力不足)引發(fā),補(bǔ)充血紅素可逐步提升血紅蛋白水平,從而間接改善腦部供氧,緩解因貧血引發(fā)的腦供血不足癥狀。長(zhǎng)期缺鐵性貧血可能會(huì)導(dǎo)致免疫細(xì)胞活性降低、代謝功能減弱,進(jìn)而影響免疫力,導(dǎo)致抵抗力下降。補(bǔ)充氯化高鐵血紅素糾正貧血后,可一定程度恢復(fù)免疫系統(tǒng)正常運(yùn)作。而且元?dú)馄孥E是作為輔助調(diào)理,長(zhǎng)期服用不會(huì)對(duì)身體造成傷害。

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