一、癥狀
較少見，具有遺傳傾向，其特點為多發，常合并肢體的畸形。該病好發于少年，表現為局部腫脹或腫塊、肢體短縮彎曲變形等，并隨生長發育加重。
二、診斷
根據病史、臨床癥狀和實驗室檢查資料可以確診。
- 別名：
- 馬弗西（Maffuci）綜合癥,內生軟骨瘤病
- 傳染性：
- 無傳染性
- 治愈率：
- 60%
- 多發人群：
- 所有人
- 發病部位：
- 骨
- 并發癥：
- 骨軟骨瘤
- 是否醫保：
- 是
- 掛號科室：
- 腫瘤科 骨科
- 治療方法：
- 手術治療、藥物治療
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