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小兒成骨不全(小兒成骨不全 )

別名:
小兒成骨不全癥,小兒脆骨病
傳染性:
無(wú)傳染性
治愈率:
95%
多發(fā)人群:
鈣質(zhì)吸收差的嬰幼兒多見
發(fā)病部位:
典型癥狀:
關(guān)節(jié)畸形 脊柱后突 關(guān)節(jié)囊松弛 頭顱增大 藍(lán)鞏膜
并發(fā)癥:
骨折 扁平足 耳聾
是否醫(yī)保:
掛號(hào)科室:
骨科 兒科
治療方法:
補(bǔ)鈣治療、手術(shù)填充

小兒成骨不全有哪些癥狀?

  一、癥狀:

  臨床類型有2種:

  1.先天性成骨不全 屬嚴(yán)重型,出生時(shí)就有多發(fā)骨折。產(chǎn)程中或子宮內(nèi)的輕微外傷就可引起骨折。肢體短,有畸形并有磨擦音。顱骨如膜性。此型病兒常因顱內(nèi)出血而成死胎。

  2.遲發(fā)型成骨不全 不如先天型嚴(yán)重,出生時(shí)均表現(xiàn)正常。重癥者在嬰兒期可發(fā)生骨折;輕型發(fā)生骨折較晚,最輕者只有鞏膜發(fā)藍(lán)而不發(fā)生骨折。遲發(fā)型病兒的主訴為走路晚,一般多在骨折后才就醫(yī)。先天型和遲發(fā)型中的重癥相同,常失正常體形,骨折后肢體彎曲,以及駝背和脊柱側(cè)彎和后突等。前額寬,額骨前突,顳骨向兩側(cè)突出,枕骨后突,使頭顱增大,左右徑寬而前后徑短,以致面顱不成比例,呈三角型。

  鞏膜藍(lán)染最為常見,偶有正常鞏膜。由于鞏膜薄而透明,使眼內(nèi)的色素可見,從深天藍(lán)色到淺藍(lán)色。所謂的“土星環(huán)”是很常見的體征。這是白色鞏膜緊包角膜之故。有些病兒可有遠(yuǎn)視,角膜可以混濁。

  骨質(zhì)脆弱系本癥突出特點(diǎn)。輕度外傷即便是肌肉收縮也可引起骨折。骨折次數(shù)的多少依本癥的類型而定。重癥在初生時(shí)即可有100多處骨折。遲發(fā)型到兒童時(shí)期始有骨折。下肢易受外傷,故骨折機(jī)會(huì)多。一旦發(fā)生骨折則會(huì)因肢體的成角畸形以及長(zhǎng)期制動(dòng)引起的廣泛萎縮而易反復(fù)骨折。病兒骨折處疼痛甚微。這是因?yàn)榛純簩?duì)多次骨折已習(xí)慣。骨折愈合速度正常,骨痂很大。在X線照片上很像成骨肉瘤。

  長(zhǎng)骨骨折可致各種成角彎曲畸形,不制動(dòng)可形成假關(guān)節(jié)。骨骺的輕微骨折可導(dǎo)致干骺早期愈合,女性骨盆骨的畸形可影響以后的分娩。

  肌肉張力低下,行走無(wú)力,常易跌跤。皮膚菲薄,似半透明狀,皮下易出血。毛細(xì)血管脆性試驗(yàn)陽(yáng)性。做手術(shù)后外科傷口瘢痕較寬。

  可因脊椎壓縮骨折及韌帶松弛引起脊柱后突和脊柱側(cè)彎。關(guān)節(jié)可因韌帶與關(guān)節(jié)囊松弛而有超出正常范圍的活動(dòng)。外翻足、扁平足及習(xí)慣性關(guān)節(jié)脫位也較常見。

  由于缺乏牙本質(zhì),乳牙和恒牙均可受累。源于外胚層的牙釉質(zhì)則屬正常。牙易碎,也易發(fā)生齲齒。牙常呈黃棕色、灰黃色或透明的藍(lán)色,多發(fā)育不良,咬合不佳。若牙齒單獨(dú)受侵犯,則稱成牙不全或遺傳性成牙不全。

  進(jìn)行性耳聾,開始于不同年齡,以青春期后為多見。可為耳硬化或聽神經(jīng)受壓所致的傳導(dǎo)性或神經(jīng)性耳聾。有些病人可無(wú)聽力障礙。有的病兒發(fā)音呈尖叫聲。

  二、診斷:

  4項(xiàng)主要診斷標(biāo)準(zhǔn)是:

  1.骨質(zhì)疏松和骨的脆性增加。

  2.藍(lán)鞏膜。

  3.牙質(zhì)形成不全(dentinogenesis imperfecta)。

  4.早熟性耳硬化(premature otoclerosis)。

  上述4項(xiàng)中出現(xiàn)2項(xiàng)特別是前2項(xiàng),即可診斷。結(jié)合影像學(xué)檢查有助于診斷。

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    彭玉 主任醫(yī)師
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