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胎兒先天畸形(胎兒先天畸形 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
1%
多發(fā)人群:
胎兒
發(fā)病部位:
女性生殖 子宮
典型癥狀:
肢體短縮畸形 并指(趾)畸形 多指(趾)畸形 頭大畸形
并發(fā)癥:
腦血管瘤 多指畸形 肘內翻
是否醫(yī)保:
掛號科室:
產科 兒科
治療方法:
手術治療

胎兒先天畸形有哪些癥狀?

  先天性畸形癥狀:

  先天性畸形是由于胚胎發(fā)育紊亂而出現(xiàn)的形態(tài)結構異常。隨著現(xiàn)代工業(yè)發(fā)展和環(huán)境污染的加重,先天畸形的發(fā)生率有上升趨勢。受到世界各國的高度重視。在我國,從1986年10月至1987年9月,衛(wèi)生部組織由華西醫(yī)科大學負責及29個省市自治區(qū)945所醫(yī)院和婦幼保健院參加,對全國1243284例圍產兒進行了監(jiān)測,結果顯示:畸形兒的發(fā)生率為1.3%,其中以神經(jīng)管畸形和唇腭裂畸形的出現(xiàn)率最高。

  先天畸形分哪幾種類型呢?

  1958年至1982年,有幾位國外學者根據(jù)先天畸形的胚胎發(fā)生過程,先后提出了大致相同的畸形分類方法。根據(jù)這種分類方法,一般認為先天畸形可分為以下幾種類型。

  ⑴整胚發(fā)育畸形:多由嚴重遺傳缺陷引起,大都不能形成完整的胚胎,早期死亡吸收或自然流產

  ⑵胚胎局部發(fā)育畸形:由胚胎局部發(fā)育紊亂引起,涉及范圍并非一個器官,而是多個器官。例如頭面發(fā)育不全、并肢畸形等。

  ⑶器官和器官局部畸形:由某一器官不發(fā)生或發(fā)育不全所致,例如雙側或單側肺不發(fā)生、室間隔膜部缺損等。

  ⑷組織分化不良性畸形:這類畸形的發(fā)生時間較晚且肉眼不易識別。例如骨發(fā)育不全、克汀病等。

  ⑸發(fā)育過度性畸形:由器官或器官的一部分增生過度所致,例如在房間隔形成期間第二隔生長過度而引起的卵圓孔閉合或狹窄、多指(趾)畸形等。

  ⑹吸收不全性畸形:在胚胎發(fā)育過程中,有些結構全部吸收或部分吸收,如果吸收不全,就會出現(xiàn)畸形。例如蹼狀指(趾)、食管閉鎖等。

  ⑺超數(shù)和異位發(fā)生性畸形:由于器官原基超數(shù)發(fā)生或發(fā)生于異常部位而引起,如多孔乳腺、異位乳腺、雙腎盂雙輸尿管等。

  ⑻發(fā)育滯留性畸形:器官發(fā)育中途停止,器官呈中間狀態(tài)。例如雙角子宮、隱睪、骨盆腎、氣管食管瘺等。

  ⑼重復畸形:重復畸形是由于單卵孿生的兩個胎兒未能完全分離,致使胎兒整體或部分結構不同程度地重復出現(xiàn)。

  ⑽寄生畸形:寄生畸形又稱寄生胎。單卵孿生的兩個胎兒發(fā)育速度相差甚大,致使小者附屬在大者的某一部位。在形形色色的先天畸形中,其中12種先天畸形是世界各國常規(guī)監(jiān)測的對象,包括無腦兒、直腸及肛門閉鎖脊柱裂尿道下裂腦積水、短肢畸形-上肢、短肢畸形-下肢、腭裂、全部唇裂、先天性髖關節(jié)脫位、食管閉鎖及狹窄、唐氏綜合征。而我國以這12種先天畸形為基礎,并根據(jù)我國的具體情況增加了多見或比較多見的9種畸形進行出生缺陷監(jiān)測,包括畸形足、多指與并指(趾)、血管瘤、先天性心血管病、色素痣、幽門肥大、內臟外翻、膈疝、尿道上、下裂。

胎兒先天畸形相關醫(yī)生

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  • 譚衛(wèi)荷,主任醫(yī)師
    譚衛(wèi)荷 主任醫(yī)師
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