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內分泌性肌病(內分泌性肌病 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
75%
多發人群:
常見于中年患者
發病部位:
免疫系統 肌肉
典型癥狀:
呼吸困難 疲勞 充血 維生素D缺乏 硬化
并發癥:
重癥肌無力 骨質疏松
是否醫保:
掛號科室:
神經內科 內分泌科
治療方法:
病因治療、對癥治療

內分泌性肌病治療?

內分泌性肌病一般治療

  一、治療

  不同內分泌性肌病的主要治療原則如下:

   1.慢性甲狀腺功能亢進性肌病

新斯的明治療無效。如甲亢癥狀得到控制,肌無力和肌萎縮可逐漸恢復。

  2.突眼性眼肌麻痹

  (1)本病(包括突眼)常為自限性過程,因此較難評價藥物療效,藥物治療保持甲狀腺正常功能狀態是必要的。

  (2)如突眼癥狀很輕,僅需局部應用腎上腺受體阻斷藥(如5%胍乙啶滴眼劑),眼油膏防止角膜干燥;嚴重突眼及眼外肌麻痹用大劑量皮質類固醇,潑尼松60~80mg/d口服,可部分控制。由于長期應用皮質類固醇的不良反應,要求外科治療的患者需延期使用。許多患者用類固醇激素有助于度過甲亢危象,也可避免嚴重突眼和手術風險。

  (3)突眼損害角膜或有致盲可能時需行眼瞼縫合術,或眼眶減壓術挽救視力。

  3.甲狀腺功能亢進性周期性癱瘓

給予氯化鉀口服治療可終止發作,普萘洛爾(心得安)(160mg/d)分次口服可防止發作。90%的病例有效治療甲亢后可消除肌無力發作。

  4.重癥肌無力伴發甲狀腺功能亢進或甲狀腺功能減退

MG是獨立于甲狀腺肌病的自身免疫病,臨床須分別治療。

  5.甲狀腺功能減退性肌病

應用甲狀腺素治療后肌病可好轉。

  6.慢性皮質類固醇肌病

是長期使用皮質類固醇導致的肌肉病變。停藥或減量后可逐漸恢復和改善。

  7.急性皮質類固醇肌病

是皮質類固醇所致的危重病性肌病或急性四肢癱瘓性肌病。患者多因接受大劑量皮質類固醇治療,常在全身性疾病好轉時出現嚴重肌無力。大多數患者停藥后數周好轉,少數患者肌無力可持續1年。

  8.腎上腺皮質功能不全

原發性或繼發性腎上腺皮質功能不全都可出現全身性肌無力、易疲勞等典型表現,Addison病伴發肌無力及高血鉀性麻痹,對糖皮質激素和鹽皮質激素的治療反應良好。

  9.甲狀旁腺性肌病

主要應針對甲旁亢治療,如甲狀旁腺腫瘤經手術后肌病癥狀可好轉。應用α骨化三醇(1,25-二羥維生素D3)或1α-維生素D2治療可改善癥狀。

  10.甲狀旁腺功能減退性肌病

治療主要用鈣劑、維生素D2、D3和雙氫速甾醇(雙氫速固醇)等,血鈣水平提高或甲旁減控制后癥狀可緩解。

  11.垂體病性肌無力

治療垂體腺瘤,糾正內分泌和激素紊亂可使肌力恢復。

  二、預后

  不同的內分泌性肌病,預后各不相同。多數在原發病緩解后肌病好轉。

內分泌性肌病相關醫生

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  • 楊培泉,主治醫師
    楊培泉 主治醫師
    未開通
    蘇州市廣濟醫院 神經內科

    擅長疾病: 中西醫結合治療抑郁癥,婦女經前期緊張綜合癥,男子性功能障礙

  • 陸長英,主治醫師
    陸長英 主治醫師
    未開通
    蘇州市廣濟醫院 神經內科

    擅長疾病: 青少年心理障礙治療

  • 周淵峰,
    周淵峰
    未開通
    復旦大學附屬兒科醫院 神經內科

    擅長疾病: 兒內科疾病、特別是兒童癲癇、多動癥、抽動癥、發育障礙、睡眠障礙等神經系統疾病診斷和治療。

  • 鄒桂玉,副主任醫師
    鄒桂玉 副主任醫師
    未開通
    中山大學附屬第六醫院 神經內科

    擅長疾病: 擅長頭痛、頭暈、腦動脈硬化癥、缺血性腦血管病、癲癇、睡眠障礙等神經科常見病的診治及高血糖、高血壓、高血脂等中風易發因素的診治;精通腦電圖、腦電地型圖的檢查和分析。

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