雙嘧達莫

處方藥非醫(yī)保

通用名稱：雙嘧達莫

批準文號：國藥準字H44020343

功能主治：本品用于血栓栓塞性疾病及缺血性心臟病。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

【用法用量】：: 本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。雙嘧達莫注射液：每分鐘每kg體重0.142mg，靜滴共4分鐘。雙嘧達莫片：口服。一次25-50mg，一日3次，飯前服。或遵醫(yī)囑。

【藥品相互作用】：: 1、本品具有抗血栓形成作用。雙嘧達莫抑制血小板聚集，高濃度（50μg/ml）可抑制血小板釋放。 2、作用機制可能為：（1）抑制血小板、上皮細胞和紅細胞攝取腺苷，治療濃度（0.5-1.9μg/ml）時該抑制作用成劑量依賴性。局部腺苷濃度增高，作用于血小板的A2受體，刺激腺苷酸環(huán)化酶，使血小板內環(huán)磷酸腺苷（cAMP）增多。通過這一途徑，血小板活化因子（PAF）、膠原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到抑制。（2）抑制各種組織中的磷酸二酯酶（PDE）。治療濃度抑制環(huán)磷酸鳥苷磷酸二酯酶（cGMPPDE），對cAMPPDE的抑制作用弱，因而強化內皮舒張因子（EDRF）引起的cGMP濃度增高。（3）抑制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的強力激動劑。（4）增強內源性PGI的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。經十二指腸給予雙嘧達莫0.5-4.0mg/kg產生劑量相關性體循環(huán)和冠狀血管阻力降低，體循環(huán)血壓降低和冠脈血流增加。給藥后24分鐘起效，作用持續(xù)約3小時。在人觀察到相同的血流動力學效應。但急性靜脈給藥可使狹窄冠脈遠端局部心肌灌注減少。