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氟康唑
氟康唑

氟康唑

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氟康唑

批準文號:國藥準字H20163393

生產(chǎn)企業(yè): 河南普瑞制藥有限公司

功能主治:1、成人:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氟康唑
氟康唑
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成分為氟康唑。

本品主要成份為他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

河南普瑞制藥有限公司

廣州朗圣藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20163393

國藥準字H20213029

說明
作用與功效

1、成人:

治療勃起功能障礙(ED,ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH,BenignProstaticHyperplasia)的癥狀和體征。

用法用量

氟康唑片: 口服。 1、成人: (1)播散性念珠菌?。菏状蝿┝?.4g,以后一次0.2g,一日1次,至少4周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。 (2)食道念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續(xù)至少3周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應(yīng),也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。 (3)口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。 (4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。 (5)預(yù)防念珠菌?。河蓄A(yù)防用藥指征者0.2-0.4g,一日1次。 2、小兒:治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3-6mg/kg,一日1次,治療少數(shù)出生2周至14歲的小兒患者,結(jié)果是安全的。 3、腎功能不全者:若只需給藥1次,不用調(diào)節(jié)劑量;需多次給藥時,第一及第二日應(yīng)給常規(guī)劑量,此后應(yīng)按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥劑量。 氟康唑分散片: 用溫開水分散后口服或直接吞服。 本品的血漿消除半衰期長,因而治療陰道念珠菌病時僅需單劑量一次給藥;治療其他真菌感染時,每日亦只需給藥一次,而給藥時間應(yīng)持續(xù)至臨床癥狀和體征消失或?qū)嶒炇覚z查提示真菌感染已消失。用藥時間不足可能導(dǎo)致感染的復(fù)發(fā)。艾滋病、隱球菌腦膜炎或復(fù)發(fā)性口咽部念珠菌病患者通常需要維持治療以預(yù)防復(fù)發(fā)。 1、成人: (1)念珠菌血癥、播散性念珠菌病及其他侵入性念珠菌感染:常用劑量為第1日400mg,以后每日200mg。根據(jù)臨床反應(yīng),可將日劑量增至400mg。療程亦視臨床反應(yīng)而定。 (2)隱球菌腦膜炎及其他部位隱球菌感染:常用劑量為第1日400mg。以后每日200-400mg。療程視服藥后臨床及真菌學(xué)反應(yīng)而定,但對隱球菌腦膜炎而言,治療期一般為腦脊液菌檢轉(zhuǎn)陰后,再持續(xù)6-8周。為預(yù)防艾滋病患者的隱球菌腦膜炎復(fù)發(fā),在患者完成一個療程的基本治療后,可繼續(xù)給予本品作維持治療,日劑量為200mg,持續(xù)10-12周。 (3)口咽部念珠菌?。撼S脛┝繛槊咳?0mg一次,連續(xù)7-14天。免疫功能嚴重受損者,可根據(jù)需要延長療程。對與牙托有關(guān)的萎縮性口腔念珠菌病,常用劑量為每日50mg一次,連續(xù)14天,同時在牙托部位給予局部抗感染治療。其他粘膜念珠菌感染:如食道炎、非侵入性支氣管感染、肺部感染、念珠菌尿癥、慢性粘膜皮膚念珠菌病等,常用劑量為每日50mg一次,連續(xù)14-30天。對上述粘膜念珠菌感染中異常難治的病例,劑量可增至每日100mg一次。 (4)陰道念珠菌?。?50mg一次單劑量口服。 (5)為預(yù)防惡心腫瘤患者發(fā)生真菌感染,在患者接受化療或放療時,可每日一次口服本品50mg。 (6)皮膚真菌?。簩κ职_、足癬、體癬、股癬、頭癬和皮膚念珠菌感染,推薦劑量為每周150mg一次或每日50mg一次,療程一般為2-4周;但足癬的療程可延長至6周;對花斑癬,推薦劑量為每日50mg一次,療程為2-4周,頭癬療程為6-8周。 (7)指趾甲癬:每周150mg一次,療程2-4個月,視病情可適當(dāng)延長療程。 (8)著色真菌病:每日400-600mg,療程4-6個月,視病情可適當(dāng)延長療程。有研究資料報告,每日最高劑量可增至800mg。 2、老年人: (1)無腎功能損傷者,可采用成人的正常劑量。腎功能損傷者(肌酐清除率50ml/min),應(yīng)根據(jù)受損程度相應(yīng)調(diào)整給藥方案,詳細方法見下。 (2)腎功能受損患者,本品大部分以原形由尿排出,因此,只需給藥一次的治療不需調(diào)節(jié)劑量;若需多次給藥時,應(yīng)給予常規(guī)劑量,此后則按肌酐消除率來調(diào)整給藥時間間隔或每日劑量,詳細方法如下: ①肌酐消除率>50ml/min,給藥時間間隔24小時,每日劑量為常規(guī)劑量。 ②肌酐消除率為50ml/min(未透析),每日劑量為常規(guī)劑量的一半。 ③定期透析患者,每次透析后應(yīng)用100%的推薦劑量。 3、兒科用法: 國外最近研究資料報道,通過對70名腫瘤化療、骨髓移植、免疫缺陷患兒及12名早產(chǎn)兒、低體重新生兒的藥代動力學(xué)研究表明,本品在16歲以下少年兒童體內(nèi)的血漿半衰期與成人不同,分別是:1日齡為73.7h;周齡為53.2h;2周齡為46.6h;3月齡至2歲為21.7h;2歲至12歲為20.9h;12歲至16歲為23.5h。其他藥代動力學(xué)參數(shù)(如生物利用度、表觀分布容積等)與成人相似,故對不同年齡兒童推薦劑量如下: (1)>4周的患兒:粘膜真菌感染:3mg/kg體重/日,每日給藥一次;深部系統(tǒng)真菌感染:6mg/kg體重/日,每日給藥一次;嚴重威脅生命的感染:12mg/kg體重/日,每日給藥一次。 (2)2-4周的患兒:kg體重劑量同上,每2天給藥一次。 (3)2周的患兒:kg體重劑量同上,每3天給藥一次。 氟康唑膠囊: 1、用量:應(yīng)根據(jù)真菌感染的性質(zhì)和嚴重程度確定用藥劑量。對于需要多劑量治療的感染應(yīng)持續(xù)用藥,直到臨床參數(shù)或?qū)嶒炇覚z查表明活動性真菌感染已消退。療程不足可能導(dǎo)致活動性感染的復(fù)發(fā)。詳見說明書。 2、給藥方法:本品可通過口服或靜脈滴注給藥,給藥途徑取決于患者的臨床狀態(tài)。由靜脈轉(zhuǎn)為口服給藥時,不需要改變每日劑量,反之亦然。應(yīng)吞服整個膠囊,并且不依賴進食。 氟康唑滴眼液: 滴入眼瞼內(nèi),一次1-2滴,每2-4小時一次,或道醫(yī)囑。 氟康唑注射液: 1、氟康唑的每日劑量應(yīng)根據(jù)真菌感染的性質(zhì)和嚴重程度確定。氟康唑單劑量能有效治療大多數(shù)陰道念珠菌病患者。對那些需要多劑量治療的感染類型的患者療程應(yīng)持續(xù)至臨床征象或?qū)嶒炇覚z查結(jié)果顯示急性感染消失,療程不足可導(dǎo)致急性感染的復(fù)發(fā)。艾滋病合并隱球菌腦膜炎患者或復(fù)發(fā)性口咽部念珠菌病患者通常需要維持治療,以防止感染復(fù)發(fā)。 2、成人用藥: (1)念珠菌血癥、播散性念珠菌病和其它侵入性念珠菌感染,常用劑量為第一天400mg,隨后每天200mg。根據(jù)臨床療效,每日劑量可增加到400mg。療程根據(jù)臨床治療反應(yīng)而確定。 (2)隱球菌腦膜炎和其它部位隱球菌感染,常用劑量為第一天400mg,隨后每日一次200至400mg。隱球菌感染的療程應(yīng)根據(jù)臨床和真菌學(xué)療效確定,但對隱球菌腦膜炎。療程一般至少為6-8周。為防止艾滋病患者隱球菌腦膜炎的復(fù)發(fā),在患者完成一全基本療程后,可無限期的給予氟康唑治療,日劑量200mg。 (3)口咽部念珠菌病。常用劑量為50-100mg,每日一次,連續(xù)給藥7-14天。必要時,對免疫功能嚴重缺陷患者可延長療程。對牙托引起的口腔萎縮性念珠菌病,常用劑量為50mg,每日一次,連續(xù)給藥14天,并同時在放置牙托的部位給予局部抗感染治療。對除生殖系念珠菌病以外的其它粘膜念珠菌感染(如食道炎、非侵入性支氣管炎、肺部感染、念珠菌菌尿癥。皮膚粘膜念珠菌病等),常用有效劑量為每日50-100mg,連續(xù)給藥14-30天。為防止艾滋病患者口咽部念珠菌病的復(fù)發(fā),在患者完成一個全基本療程后,可每周用藥一次150mg。 (4)氟康唑用于預(yù)防念珠菌病的推薦劑量范圍為50-400mg,每日一次,所用劑量可根據(jù)患者發(fā)生真菌感染的危險程度而定,對有系統(tǒng)性感染高危因素的患者,如已有嚴重或遷延性中性粒細胞減少的患者。推薦劑量為400mg,每日一次。氟康唑應(yīng)在預(yù)計可能出現(xiàn)的中性粒細胞減少癥前數(shù)日開始服用,并持續(xù)用藥至中性粒細胞計數(shù)超過1000/mm3后7日。 (5)地方性深部真菌病,200至400mg,每日一次。療程可長至2年。療程應(yīng)根據(jù)不同的感染而有所差異,球孢子菌病為11-24個月;類球孢子茵病2-17個月;孢子絲茵病為1-16個月;組織胞槳菌病為3-17個月。腎功能受損患者用藥氟康唑主要以藥物原形由尿排出。單劑量給藥治療時不需調(diào)整劑量。對接受多劑量氟康唑治療的腎功能受損患者(包括兒童),首劑可給予飽和劑量50至400mg。此后,應(yīng)按照下表給予每日劑量(根據(jù)適應(yīng)癥)。 3、給藥方法:氟康唑可口服給藥。也可以以不超過10毫升/分鐘的速度靜脈滴注,給藥途徑應(yīng)根據(jù)患者的臨床狀態(tài)確定。從靜脈改為口服給藥時,不需要改變每日用藥劑量;反過來也是如此。氟康唑注射液由0.9%氯化鈉溶液配制而成,每200mg(每瓶200mg/100ml)中分別含15毫麾爾鈉離子和氯離子。由于氟康唑注射液為鹽水稀釋液,對需要限制鈉鹽或液體攝入量的患者,應(yīng)考慮液體輸注的速率。 氟康唑氯化鈉注射液: 靜脈滴注,最大滴注速度約200mg/小時。 1、成人: (1)播散性念珠菌病:首次劑量0.4g,以后一次0.2g,一日1次,持續(xù)4周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。 (2)食道念珠菌?。菏状蝿┝?.2g,以后一次0.1g,一日1次,持續(xù)至少3周,癥狀緩解后至少持續(xù)2周。根據(jù)治療反應(yīng),也可加大劑量至一次0.4g,一日1次。 (3)口咽部念珠菌病:首次劑量0.2g,以后一次0.1g,一日1次,療程至少2周。 (4)念珠菌外陰陰道炎:單劑量,0.15g。 (5)隱球菌腦膜炎:一次0.4g,一日1次,直至病情明顯好轉(zhuǎn),然后一次0.2~0.4g,一日1次,用至腦脊液病菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰后至少10~12周?;颍阂淮?.4g,一日2次,持續(xù)2天,然后一次0.4g,一日1次,療程同前述。 2、腎功能不全者:若只需給藥1次,不用調(diào)整劑量;需多次給藥時,第一及第二日應(yīng)給常規(guī)劑量,此后應(yīng)按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥劑量,如下表所述:肌酐清除率>50,常規(guī)劑量;肌酐清除率11-50,常規(guī)劑量的一半;進行常規(guī)透析的病人,每次透析后給藥1次; 3、小兒:治療方案尚未建立。有資料報道起始劑量按體重一日3~6mg/kg,一日1次,治療少數(shù)出生2周至14歲的小兒患者,結(jié)果是安全的。 氟康唑葡萄糖注射液: 靜脈滴注,滴注時間應(yīng)控制在1小時以內(nèi),最快滴速不超過5mg/min。 成人推薦劑量如下: 1、治療隱球菌腦膜炎及其它部位隱球菌感染,通常首劑0.4g,以后0.2-0.4g/日。療程取決于臨床及真菌反應(yīng),但對于隱球菌腦膜炎而言,一般療程最少為6-8周。 2、治療念球菌敗血癥,播散性念球菌病及其它非淺表性的念珠菌感染時,常用量為第一日0.4g,以后0.2g/日,根據(jù)臨床反應(yīng),日劑量可增至0.4g,療程取決于臨床反應(yīng)。腎功能不全者,若只需給藥一次的治療,不用調(diào)節(jié)劑量。需多次給藥時,第一及第二日應(yīng)給常規(guī)劑量,此后應(yīng)按肌酐清除率來調(diào)節(jié)給藥的間隔時間或日常劑量,見下表:兒童:對于認為必須使用本品治療的兒童全身念珠菌感染、隱球菌感染的劑量為3-6mg/kg·d。隱球菌性腦膜炎在第一天劑量為12mg/kg,之后每日1次,1次6mg/kg,持續(xù)治療至腦脊液培養(yǎng)陰性后10-12周。

服用他達拉非片不受進食影響。不要掰開他達拉非片,需整片服用。勃起功能障礙按需服用他達拉非片對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數(shù)患者推薦的服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)勃起功能。所以,在推薦患者以方式服用他達拉非片時,應(yīng)考慮此因素。每日一次服用他達拉非片每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用,無需考慮何時進行性生活。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應(yīng)根據(jù)患者具體情況權(quán)衡風(fēng)險獲益,選擇適宜的治療方案。勃起功能障礙合并良性前列腺增生每日一次服用他達拉非片,推薦劑量為5mg,每天大約在同一時間服用,無需考慮何時進行性生活。特殊人群用藥腎損害按需服用他達拉非片肌酐清除率為30~50mL/min:建議起始劑量為5mg,每日不超過一次,劑量為10mg,每48小時不超過1次。肌酐清除率65歲的患者,無需調(diào)整劑量。合并用藥硝酸鹽類藥物嚴禁與任何形式的硝酸鹽類藥物進行合并用

副作用

1、對氟康唑及其無活性成份、或其它唑類藥物過敏的患者禁用。 2、根據(jù)多劑量藥物相互作用的研究結(jié)果,多劑量接受氟康唑每日400mg或更高劑量治療的患者禁止同時服用特非那定。 3、接受氟康唑治療的患者禁止同時服用可延長QT間期和經(jīng)過P450CYP3A4酶代謝的藥物,如西沙比利、阿斯咪唑、匹莫齊特、奎尼丁、紅霉素。

詳見說明書

禁忌

孕婦及哺乳期:不能用于孕婦及哺乳期婦女。 兒童:他達拉非片不用于兒童患者。18歲以下的患者尚未建立安全性和有效性。 老人:無需根據(jù)年齡調(diào)整劑量。但應(yīng)考慮某些年齡較大的個體對藥物更為敏感。

成分

1、成人:

治療勃起功能障礙(ED,ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合并良性前列腺增生(BPH,BenignProstaticHyperplasia)的癥狀和體征。

藥理作用

最常見報告(>1/10)的不良反應(yīng)為頭痛、腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、血堿性磷酸酶升高和皮疹。下表為氟康唑治療過程中觀察到的不良反應(yīng)及其頻率:很常見(≥1/10);常見(≥1/100至<1/10);少見(≥1/1000至<1/100);罕見(≥1/10000至<1/1000);極罕見(<1/10000);未知(現(xiàn)有資料無法確認)。 1、血液及淋巴系統(tǒng)疾?。?(1)少見:貧血。 (2)罕見:粒細胞缺乏、白細胞減少、血小板減少、中性粒細胞減少。 2、免疫系統(tǒng)疾?。?罕見:過敏反應(yīng)。 3、代謝與營養(yǎng)疾?。?(1)少見:食欲減退。 (2)高膽固醇血癥、高甘油三脂血癥、低鉀血癥。 4、精神性疾?。?少見:嗜睡、失眠。 5、神經(jīng)系統(tǒng)疾?。?(1)常見:頭痛。 (2)少見:癇性發(fā)作、感覺異常、頭暈、味覺倒錯。 (3)罕見:震顫。 6、耳及迷路類疾病: 少見:眩暈。 7、心臟疾病: 罕見:尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速、QT間期延長。 8、胃腸道疾?。?(1)常見:腹痛、嘔吐、腹瀉、惡心。 (2)少見:便秘、消化不良、胃腸脹氣、口干。 9、肝膽疾?。?(1)常見:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、血堿性磷酸酶升高。 (2)少見:膽汁淤積、黃疸、膽紅素升高。 (3)罕見:肝功能衰竭、肝細胞壞死、肝炎、肝細胞損害。 10、皮膚及皮下組織疾?。?(1)常見:皮疹。 (2)少見:藥疹、蕁麻疹、瘙癢、出汗增多。 (3)中毒性表皮壞死松解癥、Stevens-Johnson綜合征、急性泛發(fā)性發(fā)疹性膿皰病、脫落性皮炎、血管性水腫、面部水腫、脫發(fā)。 11、骨骼肌、結(jié)締組織與骨骼系統(tǒng)疾?。?少見:肌痛。 12、全身疾病及給藥部位病情: 少見:疲勞、不適、乏力、發(fā)熱。

注意事項

1、腎系統(tǒng):腎功能不全患者應(yīng)慎用本品。 2、腎上腺皮質(zhì)功能不全:已知酮康唑會引起腎上腺皮質(zhì)功能不全。盡管罕見,但氟康唑也適用。與潑尼松合用相關(guān)的腎上腺皮質(zhì)功能不全在【藥物相互作用】中有描述。 3、肝膽系統(tǒng):肝功能不全患者應(yīng)慎用氟康唑。偶有患者在使用氟康唑后出現(xiàn)嚴重肝毒性,包括致死性肝毒性,主要發(fā)生在有嚴重基礎(chǔ)疾病或情況者。尚未觀察到患者使用氟康唑后出現(xiàn)的肝毒性與其每日用藥量、療程、性別和年齡有關(guān)。停用氟康唑后,其肝毒性通常是可逆的。氟康唑使用過程中肝功能異常的患者,應(yīng)密切監(jiān)查患者有無更嚴重肝損害發(fā)生。應(yīng)告知患者嚴重肝反應(yīng)的提示癥狀(嚴重乏力、食欲減退、持續(xù)惡心、嘔吐和黃疸)?;颊邞?yīng)立即停止氟康唑治療并向醫(yī)生咨詢。 4、皮膚不良反應(yīng) 氟康唑治療過程中,偶有患者出現(xiàn)剝脫性皮膚反應(yīng),如Stevens-Johnson綜合征及中毒性表皮壞死松解癥等。艾滋病患者更易對多種藥物發(fā)生嚴重的皮膚反應(yīng)。如在淺部真菌感染患者服用氟康唑后出現(xiàn)皮疹,應(yīng)停藥。如侵入性/系統(tǒng)性真菌感染患者出現(xiàn)了皮疹,應(yīng)對其嚴密監(jiān)查,一旦出現(xiàn)大皰性損害或多形性紅斑,應(yīng)立即停用氟康唑。 5、特非那定:服用氟康唑(每日劑量<400mg)的患者同時應(yīng)用特非那定時應(yīng)予以嚴密監(jiān)查。 6、超敏反應(yīng):罕見過敏性休克反應(yīng)報告。 7、心血管系統(tǒng):某些唑類抗真菌藥包括氟康唑,與心電圖中QT間期延長有關(guān)。氟康唑通過抑制整流鉀通道電流(Ikr)而引起QT間期延長。由其他藥物(例如胺碘酮)引起的QT間期延長可通過抑制細胞色素P450(CYP)3A4放大。對使用氟康唑的患者進行上市后安全性監(jiān)測發(fā)現(xiàn),極少數(shù)病例報道有QT間期延長和尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速。這些報道包括伴有多種復(fù)雜的危險因素(如:器質(zhì)性心臟病、電解質(zhì)紊亂及可能導(dǎo)致上述情況的合并用藥)的危重病例。低鉀血癥和晚期心力衰竭患者發(fā)生危及生命的室性心律失常和尖端扭轉(zhuǎn)型室速的風(fēng)險更高。已有潛在引起心律失常病情的患者應(yīng)慎用氟康唑。接受氟康唑治療的患者禁止同時使用其他已知延長QT間期或由細胞色素P450(CYP)3A4代謝的藥品。 8、鹵泛曲林:鹵泛曲林在推薦治療劑量時延長QTc間期,且為CYP3A4的底物。因此建議氟康唑避免與鹵泛曲林同時使用。 9、細胞色素P450:氟康唑為CYP2C9的強效抑制劑和CYP3A4的中效抑制劑。氟康唑也是CYP2C19同工酶的抑制劑。使用氟康唑治療的患者,如同時使用經(jīng)CYP2C9、CYP2C19及CYP3A4代謝且治療窗較窄的藥物時需密切監(jiān)測。 10、輔料:膠囊含有乳糖一水合物。有罕見的遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖分解酵素缺乏癥或葡萄糖-半乳糖吸收障礙問題的患者不應(yīng)服用本品。 11、對駕駛和操作機器能力的影響:尚未進行氟康唑?qū)︸{駛或操作機器能力影響的試驗。應(yīng)警告患者氟康唑用藥期間發(fā)生眩暈或癲癇的可能性,并建議患者在出現(xiàn)任何上述癥狀時停止駕駛或操作機器。 12、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)妊娠期用藥:有報道患球孢子菌病的母親接受了大劑量氟康唑(每日400至800mg)3個月或超過3個月的治療后,嬰兒出現(xiàn)了多處先天性異常(包括短頭畸形、耳發(fā)育不良、前囟門巨大、股骨弓形化和肱橈關(guān)節(jié)融合)。這些異常是否與使用氟康唑有關(guān)尚不清楚。 動物試驗顯示本品具有生殖毒性。針對數(shù)百名孕婦的資料顯示,妊娠前三個月應(yīng)用氟康唑單劑或重復(fù)給藥劑量低于每天200mg時,未增加對胎兒造成不良影響的風(fēng)險。除非有明確需要,妊娠期應(yīng)避免標準劑量氟康唑短期用藥。除非發(fā)生有潛在生命威脅的感染,妊娠期應(yīng)避免氟康唑大劑量和/或長期治療。 (2)哺乳期用藥:氟康唑可經(jīng)乳汁分泌,乳汁濃度低于血漿濃度。如果單次使用氟康唑標準劑量200mg(或更低),則可繼續(xù)哺乳。多次用藥或使用大劑量氟康唑后,建議停止哺乳。 (3)生育力:氟康唑?qū)π坌曰虼菩源笫蟮纳o影響。 13、兒童用藥:參見說明書【用法用量】特殊人群用藥-兒童人群和【藥代動力學(xué)】兒童藥代動力學(xué)。 14、老年用藥:參見說明書【用法用量】特殊人群用藥-老年人和【藥代動力學(xué)】老年人藥代動力學(xué)。 15、藥物過量:有報告稱氟康唑藥物過量可伴隨幻覺和偏執(zhí)行為。對用藥過量的患者,應(yīng)采取對癥治療(支持療法及必要時洗胃)。氟康唑大部分由尿排出,強行擴容性利尿可能增加其清除率。3小時的血液透析治療可使氟康唑的血漿濃度降低約50%。

勃起功能障礙和良性前列腺增生的評價應(yīng)當(dāng)包括適當(dāng)?shù)尼t(yī)學(xué)評估確定可能的未知病因,以及治療選擇。 在處方他達拉非片之前,需要注意: 心血管 因為心臟風(fēng)險與性行為有一定程度的相關(guān),所以醫(yī)生應(yīng)當(dāng)考慮患者的心血管健康狀況。因此,勃起功能障礙的治療,包括他達拉非片,不得用于因原有的心血管狀況不建議進行性行為的男性。在性行為開始時出現(xiàn)癥狀的患者,應(yīng)當(dāng)建議其避免進行性行為,并立即求治。 醫(yī)生應(yīng)與患者討論,如果他們在服用他達拉非片后,出現(xiàn)了需要硝化甘油治療的心絞痛時,應(yīng)當(dāng)采取的措施。服用他達拉非片的患者,僅在治療危及生命的情況時考慮給予硝酸鹽類藥物,否則應(yīng)至少在使用他達拉非片最后一個劑量之后的48小時再考慮給予硝酸鹽類藥物。即使在這種情況下,只有在有嚴密的醫(yī)療監(jiān)控和適當(dāng)?shù)难簞恿W(xué)檢測下才可以給予硝酸鹽類藥物。因此,在服用他達拉非片后發(fā)生心絞痛的患者,應(yīng)立即求治(見【禁忌】)。 左心室流出道梗阻的患者(例如,主動脈瓣狹窄和先天性肥厚性主動脈瓣下狹窄),可能對血管擴張劑,包括PDE5抑制劑的作用特別敏感。 在他達拉非片的臨床安全性和有效性試驗中,未包括以下心血管疾病患者人群,因此在獲得進一步信息

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