決定孩子性別的主要原因和遺傳基因有關(guān)系，因為對于男孩和女孩來說身體中的染色體會有所差異，這也讓小孩子的性別有所不同。其中人體中的染色體主要分為x染色體和y染色體，如果是男孩子的話就會存在xy染色體。因此這時候也有家長會有疑惑，y染色體表明是男孩還是女孩呢？

Y染色體屬于性染色體，是男性特有。如果排除其他可能的標(biāo)本污染因素，出現(xiàn)Y染色體提示為男性。一般做染色體核型分析如果顯示性染色體是XY的話，說明這個人是男性，但也有極少數(shù)的存在性染色體核型異常的個例，比如XXY或者XXXY等這些性染色體異常的患者，雖然也會出現(xiàn)y染色體，但是從第二性征發(fā)育情況來看，卻有可能是女性化或者假兩性畸形。

什么樣的染色體是兩性人

XXY綜合征 又稱為Klinefelter綜合征即克氏綜合征、先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥。患者性染色體為XXY，即比正常男性多了一條X染色體。具有XXY染色體的人就具有兩性人的特征，即具有男人和女人的性特征 。

一般來說，兩性人的生殖能力偏向女性，即男性的生殖器官功能有障礙。

表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，所以XXY表現(xiàn)型還受個體生活環(huán)境的影響。

Y感染是男孩這個說法，并沒有確實的科學(xué)依據(jù)，其實無論是男孩或女孩都是上天賜予人類的寶寶，父母千萬不要因為性別而有所顧慮，爸爸媽媽要以最好的心情來迎接寶寶的到來。

y染色體遺傳病的表現(xiàn)

1.Down綜合癥(Down’ssyndrome)也稱21三體綜合征(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病，新生兒發(fā)病率為1/700～1/600是精神發(fā)育遲滯最常見的原因占嚴(yán)重智力發(fā)育障礙病例的10%。

2.eguin(1846)首先報告本病的臨床表現(xiàn)，LangdoneDown(1866)對本病作了全面的描述，英國學(xué)者后來將本病稱為Down綜合癥，Lejeune等(1959)證明本病由21號染色體三倍體引起并提倡用21三體綜合癥的名稱在1970年丹佛會議上得到承認(rèn)。

3.除Down綜合癥之外，其他染色體發(fā)育不全包括Patau綜合征、18三體綜合征、貓叫(Criduchat)綜合征、脆性X染色體綜合征、環(huán)狀染色體綜合征、Klinefelter綜合征、Turner綜合征、Colpocep

y染色體遺傳病治療方法：

1.染色體異常治療困難療效不滿意，導(dǎo)致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥治療與康復(fù)訓(xùn)練。

2.產(chǎn)前檢查，不同類型染色體發(fā)育不全預(yù)后不盡相同，多數(shù)預(yù)后不良智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。染色體發(fā)育不全治療困難療效不滿意預(yù)防顯得更為重要預(yù)防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。孕婦應(yīng)該定期做產(chǎn)前檢查，如果胎兒有問題，至少能及早發(fā)現(xiàn)。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。

y染色體遺傳病的表現(xiàn)除了現(xiàn)在知道的這些以外，還有很多是沒有經(jīng)過證實的，還有就是沒有被發(fā)現(xiàn)的，對于Y染色體遺傳病相對是比較容易發(fā)現(xiàn)的，最難發(fā)現(xiàn)的是X染色體遺傳病，因為男女都會有，只是顯隱性的問題，所以判斷X染色體遺傳病是十分困難的。