對(duì)硝基苯甲酸乙酯是一種化合物，化學(xué)式是C9H9NO4。沒(méi)有顏色或淡黃色纖維狀結(jié)晶體。溶點(diǎn)57℃，熔點(diǎn)186.3℃。溶于于酒精和醫(yī)用乙醚，不溶解水。關(guān)鍵作為有機(jī)化學(xué)化工中間體。在醫(yī)藥業(yè)，用以生產(chǎn)局部麻醉藥苯佐卡因、丁卡因鹽酸鹽及其鎮(zhèn)咳藥退嗽等。
由對(duì)硝基甲苯為原材料生成對(duì)羥基苯甲酸乙酯(即苯佐卡因)時(shí),在酯化反應(yīng)全過(guò)程中,一般全是用硫酸做為金屬催化劑,苯佐卡因的成品率較為低.文中科學(xué)研究常見(jiàn)路易斯酸做為金屬催化劑,發(fā)覺(jué)苯佐卡因的成品率可提升到67%.
對(duì)甲基苯胺為原材料生成苯佐卡因的多步反映開(kāi)展了科學(xué)研究.解決了試驗(yàn)全過(guò)程中出現(xiàn)的試驗(yàn)狀況出現(xiàn)異常,商品提純艱難,生產(chǎn)量低乃至沒(méi)有商品等問(wèn)題.在改善的試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)下進(jìn)行該試驗(yàn),商品的產(chǎn)出率高,試驗(yàn)的再現(xiàn)性好.[2]
在較好生成線路的基本上開(kāi)展實(shí)驗(yàn)科學(xué)研究,在酯化反應(yīng)環(huán)節(jié)運(yùn)用微波輻射對(duì)甲苯磺酸催化反應(yīng)生成對(duì)硝基苯甲酸乙酯.結(jié)果:酯化反應(yīng)時(shí)間減少為11min,酯化反應(yīng)成品率96.5%;加工工藝改善后,酯化反應(yīng)和復(fù)原兩個(gè)階段的總成品率達(dá)81.1%,有很大提升.
別的化合物生成
將苯佐卡因根據(jù)酯鍵和甲基丙烯酸相接,生成了含苯佐卡因的可匯聚單個(gè)(BM),BM自聚獲得苯佐卡因高分子材料媒介藥品(PBM),并選用溶液聚合法制取了PBM納米技術(shù)脂質(zhì)體.PBM的構(gòu)造經(jīng)1HNMR和TEM定性分析.
以對(duì)硝基甲苯為原材料各自經(jīng)空氣氧化、酯化反應(yīng)和復(fù)原生成苯佐卡因，再由苯佐卡因與對(duì)氟苯甲醛反映轉(zhuǎn)化成一種新式苯佐卡因化合物（4-甲酰基-4′-乙氧羰基二苯胺），經(jīng)IR、1HNMR和原素材料分析測(cè)試確定了其構(gòu)造，并科學(xué)研究了其生成標(biāo)準(zhǔn)，探討了反映溫度、反應(yīng)速度等要素對(duì)反映管理體系的影響．
1、由對(duì)硝基苯甲酸乙酯被粉絲復(fù)原而得。
2、關(guān)鍵選用酯化反應(yīng)法。先由對(duì)硝基濃苯甲酸經(jīng)加氫裂化復(fù)原轉(zhuǎn)化成對(duì)羥基苯甲酸，隨后在鹽酸金屬催化劑存有下與酒精開(kāi)展酯化反應(yīng)，再經(jīng)中合、清洗、結(jié)晶體、干躁而得。
