酒石酸唑吡坦片為一摧眠劑，鎮定摧眠功效很強，內服消化吸收快，在肝臟開展首過新陳代謝，溶出度為70%，藥物半衰期為2鐘頭。用以失眠抑郁癥的醫治。那麼酒石酸唑吡坦片有哪些副作用？
臨床實驗
生產作用主冶疫苗用以失眠抑郁癥的短期內醫治。
生產物理學特性疫苗乳白色結晶，固態對光和熱均平穩，可溶解水，溶液在pH1.5~7.4平穩。唑吡坦的溶點193~197℃，飽和狀態溶液的pH數值4.2。脂水擴散系數（正辛醇/水）為2.43。分散唑吡坦的pKa（HB）6.2。
生產成分疫苗主要成分為酒石酸唑吡坦，有機化學名叫N,N,6-三羥基-2-(4-羥基苯基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酰胺酒石酸鹽。
生產藥用價值疫苗其根據可選擇性地與神經中樞系統的ω1-蛋白激酶亞型的融合，造成藥用價值，是ω1-蛋白激酶亞型的徹底抑制劑。本產品劑量時，能減少入眠時間，增加睡覺時間，在一切正常醫治周期時間內，非常少造成耐受力和依懶性；在很大使用量時，第2相睡眠質量、慢波睡眠(第3和第4相睡眠質量)時間增加，REM睡眠時間減少。
生產藥品相互影響疫苗本產品與丙米嗪合用時除丙米嗪的峰濃度值減少20%外無藥動學的相互影響，但可降低警覺。本產品與氯丙嗪共用時也無藥動學的相互影響，但可降低警覺和影響精神健身運動的主要表現。服食本產品時喝酒可影響精神健身運動的主要表現。身心健康青年志愿者一次內服本產品與氟西汀時，兩藥的藥代學和藥效學均無明顯改變，數次內服本產品與氟西汀時本產品的藥物半衰期上升17%。本產品與舍曲林并用時，本產品的Cmax明顯上升43%，Tmax明顯減少53%，本產品對舍曲林和N—去甲舍曲林的藥動學無影響。本產品與伊曲康唑共用后的AUC0—火鍋上升34%。利福平能夠使本產品的AUC減少73%、Cmax減少58%、T1/2減少36%，并能明顯減少本產品的藥力。西咪替丁或雷尼替丁對本產品的藥動學和藥效學無影響。本產品不影響地高辛的藥動學，都不影響華法林的凝血酶原時間。氟馬西尼可反轉本產品的鎮定/摧眠效用，但不影響本產品的藥動學。以便防止產生幾類藥品間的相互影響，針對已經服食的藥品，尤其是在服食抑止中樞神經及帶有乙醇的藥品時，均應告之醫師或藥師，立即調節服藥使用量。
生產副作用疫苗吃藥后極少數病人可能造成下列不適感病癥：眩暈、總想睡覺、惡心想吐、嘔吐、頭痛、記憶力減退、夜寢躁動不安、腹瀉、跌倒、麻醉覺得和肌疼。
生產禁忌疫苗下列病人禁止使用本產品：
118歲下列少年兒童；
2孕婦；
3哺乳期間。
常見問題
1失眠原因許多，僅在必要時才服食本產品醫治，但不適合長期服用；
2本產品見效快，因而吃藥后應該馬上入睡；
3吃藥期內應控酒；
4本產品有神經中樞抑制效果，吃藥后應嚴禁從業安全駕駛、登高作業和設備實際操作等工作中；
5肝功能不全、肺功能檢查不全、重癥肌無力和焦慮癥患者謹慎使用本產品；
6服食安定片后，假如深夜醒來，偶有可能會出現精神萎靡或眩暈，應當留意；
7尚不可以清除產生藥品依賴感的可能，以下要素有利于依賴感的產生：治療過程，使用量，與其他精神病藥共用，另外喝酒，或有其他藥物依賴史。
