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遺傳性凝血因子Ⅺ...(遺傳性凝血因子Ⅺ... )

別名:
血友病C
傳染性:
無傳染性
治愈率:
20%
多發(fā)人群:
所有人群均可發(fā)病
發(fā)病部位:
血液血管
典型癥狀:
皮膚出血點 皮膚瘀斑 經(jīng)期出血 拔牙后出血不止
并發(fā)癥:
鼻出血
是否醫(yī)保:
掛號科室:
血液科
治療方法:
藥物治療

遺傳性凝血因子Ⅺ...是怎么回事?

  一、發(fā)病原因

  常染色體隱性遺傳,凝血因子Ⅺ缺乏。

  二、發(fā)病機制

  凝血因子Ⅺ(曾名“血漿凝血活酶前體”) ,由同源二聚體組成,分子量為 12500~16000。在肝中合成,但是,不依賴于維生素 K , FⅪ與高分子量激膚原(HMWK)、激膚釋放酶原(PK)和 FⅪ一起組成所謂接觸因子。

  編碼 FⅪ的基因位于4號染色體長臂(4q35), 全長23kb,共含有15個外顯子和 14個內含子(A~N), 1號外顯子編碼為 5′端非翻譯區(qū),2號外顯子編碼為 18個氨基酸的信號膚, 3號外顯子到10號外顯子編碼成熟蛋白位于氨基端的四個90個或 91個氨基酸的序貫重復(tandem repeat)形成的球形結構域(apple domain),其中每2個外顯子編碼一個序貫重復,每一個序貫重復中編碼有 6個保守的半肌氨酸(Cys),它們之間的內含子在這4個序貫重復中的位置基本相同。

  循環(huán)中成熟的FⅪ為2個亞單位組成的同源二聚體,2個單體間以二硫鍵相連,每個FⅪ亞單位多膚鏈含有607個氨基酸,因此,每個FⅪ二聚體中共含有1214 個氨基酸。 FⅪ在Arg369 ~Ile370處被催化裂解成為活化的FⅪ( FⅪa ) , FⅪa 由兩條輕鏈和兩條重鏈組成,重鏈部分來自酶原的氨基端,和HMWK的結合與鈣離子依賴的FⅪ有關,輕鏈部分為酶催化活性部位,與絲氨酸蛋白酶(胰蛋白酶)家族同源。 FⅪ多膚鏈中4個重復的球形結構域,其中第1個球型結構域與HMWK 結合有關,第2個球型結構域與FⅪ二聚體的形成有關,第4個球型結構域與 FⅪ的結合有關。

  酶活性中心中含有1個絲氨酸蛋白酶結構域。 FⅪ與其他絲氨酸蛋白酶,如纖維蛋白酶,在結構上有很大的同源性。 FⅪ的氨基酸序列雖然與血漿中的激膚釋放酶原高度同源(有58%相同),但兩者功能截然不同。

  在循環(huán)中,F(xiàn)Ⅺ非共價地與高分子量激膚原一起組成的復合物,后者還與激膚釋放酶原相結合。在與帶有負電的表面接觸后,F(xiàn)Ⅺa 通過裂解 FⅪ每個單鏈上的活化位點使 FⅪ活化。 FⅪa 的輕鏈含有催化集團所必需的基團,但是,重鏈對于與高分子量激膚原和它的底物 FⅨ都是必需的。 FⅪa 在鈣離子存在的情況下活化 FⅨ。FⅪ基因剔除小鼠模型中,小鼠可以正常發(fā)育而沒有明顯自發(fā)出血的傾向。

  自 1989 年 Asakai R等首次報道Ashkenazi猶太人中遺傳性凝血因子Ⅺ 缺乏的3種基因突變(Ⅰ型、 Ⅱ型、Ⅲ型)以來,截至目前一共發(fā)現(xiàn)至少35種與遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏有關的基因突變,其中 19 種為點突變導致的錯義突變,其他為無義突變 ( 5種),堿基或核酸片段的插入或缺失(5種),剪切位點異常導致 mRNA 異常剪切(6種)。

  在某些種族中,部分基因突變有較高的發(fā)生頻率。Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型突變是Ashkenazi猶太人的遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏主要分子機制,Ⅱ型與Ⅲ型的突變占所有突變的49%~52%和 36%~47%,在 531 個 Ashkenazi猶太人中Ⅱ型突變的等位基因的頻率為0.0217,Ⅲ型突變的等位基因的頻率為0.0254,Ashkenazi猶太人中發(fā)生嚴重因子Ⅺ缺乏的概率為0.22%。在法國的 Basques地區(qū)的遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏患者中 Cys38Arg占有較大的比率(8/12) ,該等位基因在 Basques 地區(qū)人群中的頻率為0.005。但是,在其他種族中并未觀察到類似現(xiàn)象。

  通常因子Ⅺ缺乏都是由于FⅪ合成量減少所導致的,只有個別病例是由于FⅪ功能異常造成的。在接觸因子中,只有因子Ⅺ缺乏時,會出現(xiàn)出血傾向。由于可能存在其他的調控止血的因素,因此,F(xiàn)Ⅺ水平與臨床出血表現(xiàn)并不完全相符。但是,F(xiàn)Ⅺ水平較低的患者可能更容易發(fā)生出血,尤其是在纖溶活性較高的部位,如口腔、泌尿系統(tǒng)等部位進行手術操作后,更易發(fā)生出血。應用阿司匹林類藥物也是某些患者發(fā)生出血的原因。其他激活FⅪ的機制,如FⅦa/TF復合物等可能彌補因子Ⅺ缺乏對凝血機制造成的影響。血小板中存在的FⅪ樣分子可能是另外一種可能的補償機制。這種FⅪ類似物即使在某些血漿中FⅪ完全缺如的患者中,也有可能存在。目前,尚不能推測哪些因子Ⅺ缺乏的患者更容易發(fā)生出血。上海瑞金醫(yī)院上海血液學研究所應用APTT、 FⅪ:C 和 FⅪ:Ag 診斷一個遺傳性凝血因子Ⅺ缺乏家系。用 PCR擴增 FⅪ基因所有的外顯子及其側翼內含子序列,并進行 DNA 測序。結果先證者為復合雜合型,而其家系中二代與各成員均為單一突變的雜合子型,但是,都無臨床癥狀。 FⅪ基因第7號外顯子和第11號外顯子編碼228位和383位氨基酸堿基發(fā)生兩種國外尚未報道的無義突變 TGG→ TGA(Trp228stop)和TGG →TAG(Trp383stop )。

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