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小兒慢性肉芽腫病(小兒慢性肉芽腫病 )

別名:
兒童慢性肉芽腫病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
多發(fā)人群:
兒童
發(fā)病部位:
全身
典型癥狀:
肺部感染 肉芽腫 肝脾腫大 反復(fù)感染 胃竇狹窄
并發(fā)癥:
肺炎 肺膿腫 膿胸
是否醫(yī)保:
掛號科室:
兒科 皮膚科
治療方法:

小兒慢性肉芽腫病鑒別?

  一、鑒別:

  應(yīng)與下述疾病鑒別:

  1、G6-PD缺乏癥:該病患者白細胞G6-PD活性降低,一般為正常的80%左右,容易發(fā)生溶血性貧血及反復(fù)感染,細菌、病毒感染如沙門氏菌感染、細菌性肺炎、病毒性肝炎和傳染性單核細胞增多癥等均可誘發(fā)G- 6-PD缺乏者發(fā)生溶血,一般于感染后幾天之內(nèi)突然發(fā)生溶血,溶血程度大多較輕,黃疸多不顯著。 由于酶的缺乏,白細胞中測不到單磷酸己糖旁路的代謝活動。它不能為亞甲藍糾正,以此和CGD區(qū)別。

  2.白細胞谷胱甘肽過氧化酶缺乏癥:家族中無雜合子患者,發(fā)病癥狀比CGD輕,注意鑒別。

  3.家族脂色素組織細胞增生癥:粒細胞缺陷與CGD相似,但此病特點是起病晚,僅女性發(fā)病,可與之鑒別。

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