神經(jīng)元蠟樣脂褐質(zhì)沉積癥檢查
一、檢查
本病一般實驗檢查，如血、尿、便、腦脊液常規(guī)檢查大多數(shù)無明顯異常。
包括視網(wǎng)膜電圖、腦電圖、CT、MRI、單光子掃描CT(SPECT)、皮膚活檢及血淋巴細胞的超微結(jié)構(gòu)檢查。
1.影像學(xué)檢查
MRI檢查對于NCL沒有特異性，但有助于NCL的鑒別診斷。NCL的MRI特點包括：
(1)彌漫性腦萎縮：是主要的影像學(xué)改變，表現(xiàn)為腦室和腦溝擴大，在CLNl和CLN2表現(xiàn)比較明顯，特別是小腦萎縮。在CLN3和CLN4一般在早期不明顯，在晚期主要表現(xiàn)為大腦和小腦的萎縮。
(2)大腦白質(zhì)在T2相出現(xiàn)信號輕度增高：主要是深部大腦白質(zhì)的改變，一般首先出現(xiàn)在側(cè)腦室后角附近的白質(zhì)，后期出現(xiàn)胼胝體萎縮，腦干和小腦白質(zhì)無明顯改變。改變的程度不如腦白質(zhì)營養(yǎng)不良明顯。
(3)皮質(zhì)變?。撼霈F(xiàn)的比較晚，在橫斷面比較有助于觀察。
(4)丘腦在T2相低密度。MRI的異常改變可以出現(xiàn)在亞臨床狀態(tài)，圖像改變隨病程的延長而加重，形態(tài)改變在前4年發(fā)展迅速，在病程晚期腦萎縮更加顯著。
SPECT顯示有廣泛的灰質(zhì)葡萄糖代謝減少或缺乏，這種改變以丘腦和皮質(zhì)最為明顯，并且和病情輕重及病程長短有明顯的相關(guān)性。
2.電生理檢查
體感、聽覺和視覺誘發(fā)電位異常以及視網(wǎng)膜電位的改變對于診斷具有較高的提示價值。腦電圖除發(fā)現(xiàn)患者有癲癇的電生理改變外，在低頻光刺激時出現(xiàn)多相高壓尖波是一種比較典型的電生理改變，CLN2出現(xiàn)假周期型的癲癇放電，在CLN4可以發(fā)現(xiàn)肌陣攣的改變特點。
3.形態(tài)學(xué)檢查
尸體解剖是診斷此病最經(jīng)典的可靠方法，超微結(jié)構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)典型的病理性脂褐素是診斷NCL的金標(biāo)準(zhǔn)，皮膚和血淋巴細胞的電鏡檢查是目前最常用的確診此病的手段，早期的腦活檢、器官活檢目前已經(jīng)放棄，肌肉活檢也較少被應(yīng)用。應(yīng)當(dāng)注意，約15%的患者第一次皮膚活檢沒有陽性發(fā)現(xiàn)，同時結(jié)合進行血淋巴細胞檢查將有助于提高陽性率。病理性脂色素顆粒主要出現(xiàn)在皮膚汗腺分泌部的上皮細胞，在皮膚平滑肌細胞、血管內(nèi)皮和Schwann細胞較少見，皮脂腺和大汗腺一般不受累及，上皮細胞和纖維細胞也極少被累及，因此皮膚活檢必須取到汗腺的分泌部。成年型NCL脂色素也出現(xiàn)在中樞神經(jīng)系統(tǒng)以外的軀體細胞內(nèi)。此外尿沉渣的腎小管上皮細胞檢查和尿ATP合成酶的C亞單位檢查也有助于晚期嬰兒型和青少年型NCL的診斷。
4.基因檢查
基因檢查目前已經(jīng)成為診斷NCL的重要方法，是除形態(tài)學(xué)檢查之外一個可靠的診斷手段。但在晚期嬰兒型由于存在許多變異型，個別亞型的基因改變不清楚，我國患者是否存在和西方相同的NCL基因改變還不明確，所以診斷價值還有待進一步提高。
