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氣管先天性疾病(氣管先天性疾病 )

別名:
傳染性:
無傳染性
治愈率:
外科手術治愈率約為70%
多發人群:
所有人群
發病部位:
氣管
典型癥狀:
呼吸困難 發紺 氣急 三凹征 嗆咳
并發癥:
氣胸
是否醫保:
掛號科室:
心胸外科
治療方法:
藥物、手術治療

氣管先天性疾病有哪些癥狀?

  一、癥狀

  本類疾病出生后即呈現程度輕重不等的阻塞性呼吸困難。吸氣時可出現喘鳴,喂食困難,生長發育延緩。狹窄程度嚴重者吸氣時鎖骨上窩、肋間軟組織和劍突下軟組織凹陷,并發呼吸道感染時上述癥狀加重。氣管閉鎖、氣管狹窄和氣管食管瘺較為常見,現分述如下:

  (1)氣管閉鎖(tracheal atresia)

  出生后就發紺,往往在產房時就須用氣管插管急救。因為氣管閉鎖,氣管內管常經喉裂 (laryngeal cleft) 下通至食道,再由食道和遠端氣管的相連處,到達肺部。雖然病人呼吸得不錯,但X光線顯示氣管內管插在食道內,經反復的插管仍然一樣時,就應懷疑是這種疾病了。

    (2)氣管-食管瘺

  可分為氣管-食管瘺和支氣管-食管瘺。雖然先天性異常通常在新生兒即可發現,但是前一類型可直到青少年甚至成年才被明確診斷。大部分病例有長期喂奶嗆咳史或咳嗽史,常咳出食物顆粒,偶爾合并支氣管擴張。

  (3)氣管狹窄

  先天性氣管狹窄的患兒,如果狹窄不是很嚴重,可到青少年時期才表現出臨床癥狀,包括:

  1.氣急、呼吸困難、體力活動或呼吸道內分泌物增多時可加重。

  2.隨著狹窄程度加重,呈現進行性呼吸困難,吸氣時出現喘鳴。

  3.狹窄程度嚴重者吸氣時,鎖骨上窩、肋間軟組織、上腹部同時凹陷(三凹征)。

氣管先天性疾病相關醫生

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  • 曹中良,主任醫師
    曹中良 主任醫師
    未開通
    丹東市中心醫院 心胸外科

    擅長疾病: 擅長肺癌根治術、食管癌根治術、完全電視胸腔鏡微創胸外科手術等技術,尤其擅肺癌根治術的治療,率先在丹東市開展主氣管袖狀切除、完全電視胸腔鏡肺葉切除術,主要研究方向為微創胸外科手術治療。開展的完全電視胸腔鏡肺葉切除術,填補丹東市空白。

  • 羅欣,主任醫師
    羅欣 主任醫師
    未開通
    丹東市中心醫院 心胸外科

    擅長疾病: 擅長肺癌及食管癌根治術、完全電視胸腔鏡微創胸外科手術等技術,尤其擅長肺癌根治術的治療。目前已經可以獨立完成體個循環下的心臟外科手術。

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