唐篩是一種篩選禺型兒的廣泛應(yīng)用的方式。唐篩實際上并并不是最后明確是禺型兒的查驗方式。唐篩的成功率在百分之七十上下，假如唐篩篩選出禺型兒幾率高，那麼你最好再次做羊膜穿刺查驗，這一查驗?zāi)軌蜃詈竺鞔_是否唐氏兒。文中將詳解一下查驗出高危應(yīng)當該怎么辦。

唐氏綜合癥生病概率高矮與種族，物價水平等沒有立即聯(lián)絡(luò)，估算每660個新生嬰兒就有一個身患唐氏綜合癥，使之變成最普遍的染色體異常。大齡初產(chǎn)會加重寶寶身患唐氏綜合癥的風險性。在20到24歲中間，發(fā)病率為1/1250，到35歲為1/400,到40歲為1/106，到45歲為1/30,49歲為1/11。原因是伴隨著孕婦年紀的提升卵細胞產(chǎn)生全過程中會造成性染色體不分離現(xiàn)象的提升。可是，另一方面，大概80%的綜合征患嬰是35歲下列孕婦所生。這與35歲下列女性懷孕占比較高有關(guān)系。

此外也是有不必要的性染色體來源于爸爸一方的狀況，父方誘因和母方誘因的占比為1：4。生病的潛在性高危家中一般會被建議開展細胞生物學(xué)咨詢和基因遺傳檢測比如“孕婦羊水確診”等。

當唐篩數(shù)據(jù)顯示為“高風險”時，準媽媽也別過度焦慮不安，這時候能說明胎寶寶患唐氏綜合癥的幾率高過1/270，并不一定表達胎寶寶便是唐氏兒。當出現(xiàn)高風險狀況時，孕媽媽接下去要做的事是根據(jù)羊膜穿刺來確定是不是真的是唐氏兒。現(xiàn)階段產(chǎn)前檢查最常見的技術(shù)性是羊膜腔穿刺術(shù)技術(shù)性，即在B超引導(dǎo)下，將針根據(jù)孕婦腹部刺進孕婦羊水中，提取孕婦羊水，對胎寶寶體細胞開展性染色體剖析。羊膜腔穿刺術(shù)適合孕16～20周的孕婦。

當唐氏篩查查出來高風險，并根據(jù)羊膜穿刺確定胎寶寶確實為唐氏兒時，現(xiàn)階段而言最好是的解決方案便是終止懷孕。