女性懷孕后有可能需要做唐氏篩查,有時發現唐氏篩查是高風險的,此時孕婦朋友可能會感到驚慌,其實這種情況并不是必要的。孩子有風險,只是存在著風險,并不代表孩子一定是唐氏兒。唐氏篩查一般是通過羊水細胞進行的,也就是羊水穿刺檢查。
并非只有少數胎兒具有高風險結果,因為在所有高危結果中,只有1/50-1/70的胎兒是真正的患兒。
唐氏篩查主要是檢測孕婦血液中的 AFP、HCG等非特異生化指標,然后與正常孕婦同期平均值進行比較,結合年齡、體重等資料,經概率分析,得出每個胎兒患唐氏綜合征的幾率是多少分之一,這不能作為診斷方法。
因此篩查陽性指的是嚴格意義上的篩查結果高風險,產前診斷陽性才是真的疾病。根據孕婦產前篩查行業標準,每100名孕婦中約有5名孕婦將得到高危篩查結果。因此,羊水穿刺檢查只是縮小了人群中可能患有唐氏綜合征的胎兒的范圍,縮小了需要“羊水穿刺”確診檢查的范圍。
另外,胎兒患唐氏綜合征的幾率較低,所以從胎兒醫學的角度來看,建議孕婦在20-26周做詳細的超聲波檢查,以明確的方式確診胎兒畸形。
需要指出的是,唐氏篩查高危胎兒其出生后患唐氏病的風險并不大,所以孕婦朋友不要因為檢查結果而擔心,最好是去醫院咨詢專業醫生的建議。事實上,唐氏病的發病率大約是七百分之一,并且發生的概率比較小。
