對于懷孕的女性朋友來說，唐篩檢查是懷孕后期最重要的一項檢查。通過唐篩檢查可以判斷21三體風險的風險值是多少，在大多數孕婦檢查結果上，都會出現21三體臨界風險的結果，主要是由于高齡產婦、輻射大、遺傳因素、藥物影響等等造成。那么，造成21三體臨界風險的原因是什么？
21三體臨界風險的原因是什么？
很多因素會引起這個情況，比如遺傳、孕婦高齡、輻射、環境污染、藥物等等。唐篩臨界風險表明胎兒有患染色體異常的可能性的，但是不是確診診斷，因為唐篩的誤差較大，所以建議做無創DNA檢查，如果無創是高風險就建議再做羊水穿刺，這是可以確診的，因為有一定風險所以不建議直接做的。
唐氏篩查21三體風險值是多少？
21三體綜合癥的高風險是大于或等于250分之1，低風險是小于250分之1，18三體的高風險是大于等于350分之1，低風險是小于350分之1osb標準應該是OSB1：1000。
唐氏篩查是產檢必做項目之一，是一種通過抽取孕婦血清，對母血清中某些生化指標水平的檢測，篩選出胎兒非整倍體21-三體、18-三體綜合癥的高風險孕婦，計算生出唐氏兒的危險系數的檢測方法。
唐氏綜合征是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱為21三體綜合征。主要表現為嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部皮膚厚、肢體畸形。由于唐氏綜合征患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣癡呆，生活完全不能自理，并伴有復雜的心血管疾病，終生無法治愈。以中國為例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。
唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒。過去認為，大于35歲的是高危人群，懷唐氏兒的幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高?，F在認為80%的唐氏綜合征發生在小于35歲的孕婦當中。
唐氏篩查既能縮小羊水檢查的范圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防范于未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合征及13三體綜合征的高危孕婦。
21三體臨界風險的原因是什么？造成這樣的原因有很多，環境以及平時的生活習慣都是導致21三體臨界風險的主要原因，在孕期孕媽媽應盡量遠離輻射，尤其是高齡產婦，在懷孕之前，要好好調理身體。如果檢查出21三體臨界風險，先不要著急，還需進一步檢查。
