國際標準化組織比率（internationalnormalizedratio，INR）是病人凝血酶原時間與一切正常對比凝血酶原時間比例的ISI三次方（ISI：國際性敏感性指數值，實驗試劑原廠時由生產廠家校準），是能夠校準凝血功能活酶實驗試劑差別對凝血酶原時間測值開展規范化匯報的方式。同一份標本采集在不一樣的試驗室，用不一樣的ISI試劑檢測，血液凝血酶原時間值結果差別非常大，但測的INR值同樣，那樣使測得結果具備對比性。國際性上注重用INR檢測內服抗凝藥的使用量，是一種不錯的表達形式。

標本采集

1.將彈力繃帶綁在手臂短暫性阻隔靜脈血液，有益于應用穿刺器穿刺術靜脈。

2.應用醫用酒精消毒穿刺器、將穿刺器刺進靜脈，將一根試管嬰兒聯接到穿刺器，抽滿血液。

3.抽滿血液后，從手臂摘掉彈力繃帶。

4.拔針后，用一塊沙布或藥棉被壓迫穿刺術位置。

5.是不是空肚無明確規定。

臨床表現

測量INR是檢測華法林使用量及功效的優選方式。應用華法林抗凝醫治時，一般規定INR保持在2.0～3.0，既可確保治療效果，也可使流血風險性保持在較低水平。對流血風險性較多者，能夠考慮到INR保持在1.5～2.0，但功效可能有一定的降低。病人剛開始內服華法林后1～2天剛開始檢測INR，最初2～3天一次，并依據INR結果調節華法林使用量，持續2次INR在醫治范疇內，可改成一周檢測一次INR；對長期服用華法林使用量不會改變者，可每4周檢測1次INR。

標準值參照范疇

INR標準值范疇0.8～1.2。世界衛生組織組織要求運用內服抗凝藥醫治深靜脈靜脈血栓時，INR的容許范疇為2.0～3.0。

常見問題

1.靜脈取血時，彈力繃帶要緊松適當。