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驚奇!5種遺傳病“重男輕女”

作者:小銀  時間:2014-11-25 10:08:43  來源: 大眾養生網

隨著時代的發展,遺傳病在疾病譜中所占的位置也日趨重要,原先兒童患病較多的傳染病,如天花、脊髓灰質炎、麻疹等都因為預防接種的普及而逐漸消失或發病率大大降低,而營養不良等過去的兒童常見病也越來越少,相反遺傳病相關的問題卻越來越突出。而有的遺傳病卻傳男不傳女。下面就來看看是哪些遺傳病吧!

遺傳病1:蠶豆病

因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD),紅細胞膜的穩定性差。

罪狀:常見于小兒,特別是5歲以下男童多見,約占90%,常發生在蠶豆成熟的季節,進食蠶豆或蠶豆制品(如粉絲、醬油)均可致病。

犯罪證據:G-6-PD基因在X染色體上,男女之比約為7∶1,病人大多為男性。

防范措施:目前蠶豆病的防治取得了顯著效果,病死率普遍下降到1%以下。

危險指數:三星

遺傳病2:紅綠色盲

紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色,是一種先天性的色覺障礙病。屬于X連鎖的隱性遺傳,表現為患者不能區分紅色和綠色,決定此病的紅綠色盲基因是隱性的,位于X染色體。

罪狀:對身體健康影響不大,但是由于紅綠色盲不能分辨紅色綠色,對孩子日后的學習和工作產生一定影響。

犯罪證據:目前已發現的遺傳病達4000多種,其中全身多處病變伴有眼部病變者有400余種,單純眼部病變200余種。患病率最高者是紅綠色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。

防范措施:由于是隱性遺傳病,孕前檢查起到一定作用,但仍然難以避免。

危險指數:一星

遺傳病3:先天性無丙種球蛋白癥

該病是一種反復多發嚴重感染的遺傳性疾病。只要男性的X染色體帶有隱性致病基因,就會發病,表現為男性的發病率較女性高。X連鎖隱性遺傳病中,男性患者的致病基因來源于母親,將來只能傳給女兒。女性患者的兒子則都是患者,表現為交叉遺傳。

罪狀:以嚴重多發的肺炎、敗血癥及化膿性鼻竇炎為特征。大約50%以上伴發慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心臟病,患兒很少能度過幼兒期。

犯罪證據:只要男性的X染色體帶有隱性致病基因,就會發病,表現為男性的發病率較女性高。

防范措施:目前有正規IVIG治療方法,但未經嚴格正規的替代治療,大部分患者在2歲內死亡。

危險指數:二星

遺傳病4:血友病

血友病是一組遺傳性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙,血友病是典型的性聯隱性遺傳,由女性傳遞,男性發病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。

罪狀:當寶寶因各種原因造成創傷出血時,血液不能凝固,最終因出血過多而死亡。

犯罪證據:患病男性與正常女性婚配,子女中男性均正常,女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配,子女中男性半數為患者,女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配,所生男孩半數有血友病,所生女孩半數為血友病,半數為傳遞者。約30%無家族史,其發病可能因基因突變所致。

防范措施:抗血友病球蛋白已可大量供應,從而大大減少了死亡率。

危險指數:五星

遺傳病5:肥大型進行性肌營養不良癥

屬于隱性遺傳病,女性僅為異性染色體攜帶者,不發病。

罪狀:肌肉萎縮,小腿變粗而無力,走路姿態似鴨子,幾年后逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大,多半患兒還伴有心肌損害,約30%患兒伴有不同程度的智能障礙,病情多呈進行性加重,多數病人在20歲左右死亡。

犯罪證據:屬于兒童中最常見的一類肌病,多在4歲左右發病,一般不超過7歲。幾乎均影響男孩,占活產男嬰的l/3000-1/4000和l/22000。

防范措施:目前尚無有效的治療方法。

危險指數:五星

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